Baza badań klinicznych

Wieloośrodkowe, prospektywne, randomizowane i kontrolowane badanie mające na celu porównanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania obinutuzumabu i rytuksymabu u dorosłych pacjentów z ALL wykazujących ekspresję CD20. Badaniem objęto 124 pacjentów (po 62 w każdej grupie badanej).

Celem niniejszego badania jest wykazanie, że poziom ekspozycji na badany lek w postaci preparatu niwolumabu + relatlimału FDC podawanego podskórnie nie jest gorszy niż w przypadku podawania niwolumabu + relatlimału FDC dożylnie u uczestników z wcześniej nieleczonym czerniakiem z przerzutami lub nieoperacyjnym.

Jest to międzynarodowe, randomizowane, wieloośrodkowe badanie III fazy z podwójnie ślepą próbą, porównujące CAEL-101 w połączeniu ze standardowym leczeniem dyskrazji komórek plazmatycznych (PCD) z placebo w połączeniu ze standardowym leczeniem PCD u pacjentów z amyloidozą AL w stadium IIIa według klasyfikacji Mayo, którzy nie byli wcześniej leczeni z powodu PCD. Pacjenci w obu grupach interwencyjnych […]

W tym randomizowanym, otwartym, wieloośrodkowym badaniu III fazy z dwoma ramionami oceniana będzie skuteczność i bezpieczeństwo stosowania giredestrantu w połączeniu z Phesgo w porównaniu z Phesgo po terapii indukcyjnej preparatem Phesgo w połączeniu z taksanem u uczestniczek z rakiem piersi z dodatnim receptorem naskórkowego czynnika wzrostu 2 (HER2) i dodatnim receptorem estrogenowym (ER) (przerzutowa lub […]

W tym wieloośrodkowym, otwartym badaniu fazy Ib zostanie ocenione bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika monoterapii cevostamabem, cevostamabem w połączeniu z pomalidomidem i deksametazonem lub cevostamabem w połączeniu z daratumumabem i deksametazonem, które będą podawane uczestnikom z nawrotowym lub opornym szpiczakiem mnogim (R/R MM) w postaci infuzji dożylnej (IV).

Jest to badanie wykonalności zastosowania systemu odbudowy naczyń (VRS) do leczenia zmian miażdżycowych w tętnicy udowej powierzchownej i/lub tętnicy podkolanowej bliższej (PPA): ACTIVATE II

Prospektywne, wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie ślepe, adaptacyjne badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności przezskórnego utworzenia przecieków międzyprzedsionkowych przy użyciu systemu Alleviant ALV1 u pacjentów z HFpEF/HFmrEF.

Jest to badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i skuteczność samego MK-1084 oraz MK-1084 w połączeniu z innymi terapiami skojarzonymi u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi, u których zidentyfikowano mutację G12C (KRAS G12C).

W ramach niniejszego badania analizowany jest eksperymentalny lek o nazwie REGN3767, znany również jako fianlimab (R3767), w połączeniu z innym lekiem o nazwie cemiplimab (każdy z nich osobno nazywany jest „lekiem badanym”, a w połączeniu „lekami badanymi” w porównaniu z zatwierdzonym lekiem o nazwie pembrolizumab. Celem badania jest sprawdzenie, czy połączenie fianlimabu i cemiplimabu jest […]

W niniejszym badaniu zostanie ocenione bezpieczeństwo stosowania tobemstomigu (RO7247669) w skojarzeniu z samym aksytynibem lub z tiragolumabem (anty-TIGIT) i aksytynibem w porównaniu z pembrolizumabem i aksytynibem u uczestników z wcześniej nieleczonym, nieoperacyjnym miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym jasnokomórkowym rakiem nerki (ccRCC).