Jest to badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę MK-1084 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi ze zidentyfikowaną mutacją G12C (KRAS G12C) homologu onkogenu mięsaka szczura Kirsten oraz MK-1084 plus pembrolizumab u uczestników z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLSC) pierwszej linii (1L) ze zidentyfikowaną mutacją KRAS G12C.

To badanie kliniczne fazy 2 będzie badać skuteczność nirogacestatu w guzach komórek warstwy ziarnistej jajnika (OvGCT). Nirogacestat jest inhibitorem sekretazy gamma (GSI), co do którego przypuszcza się, że zmniejsza wzrost i aktywność guzów ziarnistych jajnika.

Amyloidoza AL (lub łańcuchów lekkich) zaczyna się w szpiku kostnym, gdzie nieprawidłowe białka fałdują się i tworzą wolne łańcuchy lekkie, których nie można rozłożyć. Te wolne łańcuchy lekkie łączą się, tworząc włókienka amyloidu, które gromadzą się w przestrzeni pozakomórkowej narządów, wpływając na nerki, serce, wątrobę, śledzionę, układ nerwowy i przewód pokarmowy. Głównym celem tego badania jest […]

Amyloidoza AL (lub łańcuchów lekkich) zaczyna się w szpiku kostnym, gdzie nieprawidłowe białka fałdują się i tworzą wolne łańcuchy lekkie, których nie można rozłożyć. Te wolne łańcuchy lekkie łączą się, tworząc włókienka amyloidu, które gromadzą się w przestrzeni pozakomórkowej narządów, wpływając na nerki, serce, wątrobę, śledzionę, układ nerwowy i przewód pokarmowy. Głównym celem tego badania jest […]

To randomizowane, podwójnie zaślepione, podwójnie pozorowane, wieloośrodkowe badanie fazy III oceni bezpieczeństwo i skuteczność ocrelizumabu podawanego we wlewie dożylnym co 24 tygodnie w porównaniu z fingolimodem przyjmowanym doustnie codziennie u dzieci i młodzieży ze stwardnieniem rozsianym w wieku od 10 do < 18 lat. Do badania planuje się włączyć 233 pacjentów w randomizacji 1:1 (ocrelizumab:fingolimod), […]

Jest to otwarte, wieloośrodkowe, wieloośrodkowe badanie fazy 2, obejmujące wielokrotne wstrzyknięcia podskórne, bezpieczeństwo i skuteczność PF-06835375 u dorosłych uczestników z pierwotną małopłytkowością immunologiczną (ITP). To badanie skupi się na uczestnikach z uporczywą (> 3 miesięcy i ≤ 12 miesięcy) lub przewlekłą (> 12 miesięcy) ITP Badanie to ma na celu wyjaśnienie wpływu PF-06835375 na liczbę płytek […]

Jest to wieloośrodkowe, wielonarodowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy 3 mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa anifrolumabu w porównaniu z placebo dodanym do leczenia standardowego (składającego się z mykofenolanu mofetylu i glikokortykoidów) u dorosłych z aktywnym proliferacyjnym toczniowym zapaleniem nerek klasy III lub klasy IV (oba z lub bez współistniejącej klasy V). […]

Jest to 12-miesięczne, równoległe badanie fazy 3 z podwójnie ślepą próbą, randomizowane, kontrolowane placebo, mające na celu ocenę wpływu wenglustatu na objawy neuropatii i bólu brzucha w chorobie Fabry’ego u dorosłych uczestników z chorobą Fabry’ego, którzy nie są leczeni lub nie byli leczeni przez co najmniej 6 miesięcy. Wizyty badawcze będą odbywać się mniej więcej […]

Głównym celem tego badania jest porównanie zmiany wielkości guza zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych w wersji 1.1 (RECIST v1.1) u pacjentów z SCCHN z nawrotem lub przerzutami leczonych setanaksybem i pembrolizumabem w porównaniu z pacjentami otrzymującymi placebo i pembrolizumab.

Celem tego badania jest ocena, czy dwuswoiste przeciwciało BCMA-CD3, elranatamab, samo i/lub w połączeniu z przeciwciałem monoklonalnym anty-CD38, daratumumabem, może przynieść większe korzyści osobom ze szpiczakiem mnogim w porównaniu z terapią skojarzoną obejmującą daratumumab, pomalidomid i deksametazon. Do badania zostaną włączone osoby ze szpiczakiem mnogim, które otrzymały wcześniej leczenie, w tym lenalidomid i inhibitor proteasomu. Część 1 […]