Wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy 1, oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i skuteczność stosowania preparatu MK-1084 w monoterapii i w skojarzeniu z pembrolizumabem, u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi z mutacją KRAS G12C
| Jednostka chorobowa: | Zaawansowane guzy lite z mutacją KRAS G12C |
| Wiek: | od 18 lat do 99 lat |
Jest to badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę MK-1084 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi ze zidentyfikowaną mutacją G12C (KRAS G12C) homologu onkogenu mięsaka szczura Kirsten oraz MK-1084 plus pembrolizumab u uczestników z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLSC) pierwszej linii (1L) ze zidentyfikowaną mutacją KRAS G12C.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
MK-1084-001
Sponsor badania
Merc Sharp and Dohme LLC.
Główny badacz
Prof. dr hab. med. Jacek Mackiewicz
Tel. do koordynatora badania
kontakt do koordynatora (61) 8547987
Adres wykonywania badania
Oddział Kliniczny Onkologii Klinicznej i Doświadczalnej, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu, u. Grunwaldzka 16/18 60-780 Poznań
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
MK-1084-001
Sponsor badania
Merc Sharp and Dohme LLC.
Główny badacz
Prof. dr hab. med. Jacek Mackiewicz
Tel. do koordynatora badania
kontakt do koordynatora (61) 8547987
Adres wykonywania badania
Oddział Kliniczny Onkologii Klinicznej i Doświadczalnej, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu, u. Grunwaldzka 16/18 60-780 Poznań