Wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy 1, oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i skuteczność stosowania preparatu MK-1084 w monoterapii i w skojarzeniu z pembrolizumabem, u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi z mutacją KRAS G12C.
| Jednostka chorobowa: | Zaawansowane guzy lite z mutacją KRAS G12C |
| Wiek: | od 18 lat do 99 lat |
Jest to badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę MK-1084 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi ze zidentyfikowaną mutacją G12C (KRAS G12C) homologu onkogenu mięsaka szczura Kirsten oraz MK-1084 plus pembrolizumab u uczestników z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLSC) pierwszej linii (1L) ze zidentyfikowaną mutacją KRAS G12C.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
MK-1084-001
Sponsor badania
Merc Sharp and Dohme LLC.
Główny badacz
Prof. dr hab. med. Jacek Mackiewicz
Tel. do koordynatora badania
618547987
Adres wykonywania badania
Oddział Kliniczny Onkologii Klinicznej i Doświadczalnej, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu, u. Grunwaldzka 16/18 60-780 Poznań
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
MK-1084-001
Sponsor badania
Merc Sharp and Dohme LLC.
Główny badacz
Prof. dr hab. med. Jacek Mackiewicz
Tel. do koordynatora badania
618547987
Adres wykonywania badania
Oddział Kliniczny Onkologii Klinicznej i Doświadczalnej, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu, u. Grunwaldzka 16/18 60-780 Poznań