Baza badań klinicznych

Wiele badań, choć nie wszystkie, sugeruje pozytywny wpływ allopurynolu na układ sercowo-naczyniowy. Badanie ALL-VASCOR ma na celu ocenę skuteczności terapii allopurynolowej w poprawie wyników leczenia sercowo-naczyniowego u pacjentów z wysokim i bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, z wyłączeniem choroby niedokrwiennej serca.

Jest to wieloośrodkowe, dwuetapowe, randomizowane, kontrolowane, otwarte badanie III fazy porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania iberdomidu w połączeniu z deksametazonem i daratumumabem w porównaniu z daratumumabem, bortezomibem i deksametazonem (DVd) u uczestników z nawrotowym lub opornym szpiczakiem mnogim.

ROSY-O to otwarte, nierandomizowane, wieloośrodkowe, międzynarodowe badanie dla pacjentów, którzy ukończyli badanie podstawowe z użyciem olaparibu i którzy, w ocenie badacza, odnoszą korzyści kliniczne z kontynuacji leczenia. Pacjenci zostaną przeniesieni z badania podstawowego i będą kontynuować badanie przez czas nieokreślony, aż do spełnienia jednego z kryteriów przerwania leczenia.

W niniejszym badaniu zostanie oceniona skuteczność i bezpieczeństwo stosowania mosunetuzumabu w skojarzeniu z lenalidomidem (M + Len) w porównaniu z rytuksymabem w skojarzeniu z lenalidomidem (R + Len) u uczestników z nawrotowym lub opornym (R/R) chłoniakiem grudkowym (FL), którzy otrzymali co najmniej jedną linię wcześniejszej terapii systemowej.

Badanie kliniczne mające na celu porównanie skuteczności savolitinibu w połączeniu z durwalumabem w stosunku do sunitynibu w przypadku MET-zależnego (receptor czynnika wzrostu hepatocytów), nieoperacyjnego i miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka brodawkowatego nerek (PRCC).

Celem niniejszego badania jest porównanie skuteczności bortezomibu, lenalidomidu i deksametazonu (VRd), a następnie pojedynczą dawką ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel) z indukcją VRd, a następnie leczeniem podtrzymującym lenalidomidem i deksametazonem (Rd) u uczestników z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim, u których nie planuje się autologicznego przeszczepu komórek macierzystych (ASCT) jako terapii początkowej, pod kątem przeżycia bez progresji choroby […]

Celem niniejszego badania jest ocena stężenia leku, skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji podskórnego niwolumabu w porównaniu z dożylnym niwolumabem u uczestników z wcześniej leczonym jasnokomórkowym rakiem nerki w stadium zaawansowanym lub z przerzutami. Celem badania cząstkowego niniejszego badania jest ocena biokompatybilności stężenia leku podskórnego niwolumabu wytworzonego przy użyciu dwóch różnych procesów produkcyjnych.