Baza badań klinicznych

Wiele badań, choć nie wszystkie, sugeruje pozytywny wpływ allopurynolu na układ sercowo-naczyniowy. Badanie ALL-VASCOR ma na celu ocenę skuteczności terapii allopurynolowej w poprawie wyników leczenia sercowo-naczyniowego u pacjentów z wysokim i bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, z wyłączeniem choroby niedokrwiennej serca.

W niniejszym badaniu zostanie oceniona skuteczność i bezpieczeństwo stosowania mosunetuzumabu w skojarzeniu z lenalidomidem (M + Len) w porównaniu z rytuksymabem w skojarzeniu z lenalidomidem (R + Len) u uczestników z nawrotowym lub opornym (R/R) chłoniakiem grudkowym (FL), którzy otrzymali co najmniej jedną linię wcześniejszej terapii systemowej.

Badanie kliniczne mające na celu porównanie skuteczności savolitinibu w połączeniu z durwalumabem w stosunku do sunitynibu w przypadku MET-zależnego (receptor czynnika wzrostu hepatocytów), nieoperacyjnego i miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka brodawkowatego nerek (PRCC).

Celem niniejszego badania jest porównanie skuteczności bortezomibu, lenalidomidu i deksametazonu (VRd), a następnie pojedynczą dawką ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel) z indukcją VRd, a następnie leczeniem podtrzymującym lenalidomidem i deksametazonem (Rd) u uczestników z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim, u których nie planuje się autologicznego przeszczepu komórek macierzystych (ASCT) jako terapii początkowej, pod kątem przeżycia bez progresji choroby […]

Celem niniejszego badania jest ocena stężenia leku, skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji podskórnego niwolumabu w porównaniu z dożylnym niwolumabem u uczestników z wcześniej leczonym jasnokomórkowym rakiem nerki w stadium zaawansowanym lub z przerzutami. Celem badania cząstkowego niniejszego badania jest ocena biokompatybilności stężenia leku podskórnego niwolumabu wytworzonego przy użyciu dwóch różnych procesów produkcyjnych.

Jest to wieloośrodkowe, dwuetapowe, randomizowane, kontrolowane, otwarte badanie III fazy porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania iberdomidu w połączeniu z deksametazonem i daratumumabem w porównaniu z daratumumabem, bortezomibem i deksametazonem (DVd) u uczestników z nawrotowym lub opornym szpiczakiem mnogim.

ROSY-O to otwarte, nierandomizowane, wieloośrodkowe, międzynarodowe badanie dla pacjentów, którzy ukończyli badanie podstawowe z użyciem olaparibu i którzy, w ocenie badacza, odnoszą korzyści kliniczne z kontynuacji leczenia. Pacjenci zostaną przeniesieni z badania podstawowego i będą kontynuować badanie przez czas nieokreślony, aż do spełnienia jednego z kryteriów przerwania leczenia.