Baza badań klinicznych

IMPAHCT: Badanie kliniczne dotyczące stosowania imatynibu w postaci inhalacji w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego to badanie fazy 2b/fazy 3 mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności stosowania AV-101 (imatynibu w postaci suchego proszku do inhalacji) u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym. W części badania fazy 2b zostaną ocenione trzy dawki w celu ustalenia dawki optymalnej […]

Krwawienie jest poważnym powikłaniem w chirurgii serca, a 10–15% pacjentów poddanych otwartej operacji serca doświadcza poważnego krwawienia śródoperacyjnego lub pooperacyjnego. Aby zaspokoić tę niezaspokojoną potrzebę, firma PLAS-FREE LTD opracowała ClearPlasma™, jednorazowe urządzenie do pozaustrojowej filtracji osocza, które usuwa plazminogen z osocza w celu zmniejszenia fibrynolizy. Oczekuje się, że powstałe w ten sposób osocze pozbawione plazminogenu […]

Celem niniejszego badania jest ocena alternatywnych schematów dawkowania belantamabu mafodotinu jako leku jednoskładnikowego u uczestników z nawrotowym lub opornym szpiczakiem mnogim w celu ustalenia, czy poprzez modyfikację dawki belantamabu mafodotinu, schematu dawkowania lub obu tych czynników można uzyskać lepszy ogólny profil korzyści i ryzyka.

Głównym celem jest porównanie pembrolizumabu w połączeniu z paklitakselem, z lub bez bewacyzumabu (ramie 1), z placebo w połączeniu z paklitakselem, z lub bez bewacyzumabu (ramię 2), pod względem czasu przeżycia bez progresji choroby (PFS) zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) 1.1, ocenianym przez badacza. Hipotezy zakładają, że pembrolizumab w skojarzeniu z […]

Jest to wieloośrodkowe badanie fazy 1b, otwarte, z eskalacją dawki i rozszerzeniem kohorty, oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę, wstępnej aktywności przeciwnowotworowej oraz wpływu biomarkerów zanzalintynibu podawanego samodzielnie oraz w połączeniu z niwolumabem (podwójna terapia), niwolumabem + ipilimumabem (potrójna terapia) i niwolumabem + relatlimabem (potrójna terapia) u uczestników z zaawansowanymi nowotworami litymi. W fazie rozszerzenia bezpieczeństwa i […]

Jest to badanie fazy II, wieloośrodkowe, randomizowane, równoległe, trójramienne, kontrolowane placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania CDR132L u pacjentów z obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory (LVEF) (≤ 45%) po zawale mięśnia sercowego. Dwie dawki CDR132L zostaną przetestowane w porównaniu z placebo pod kątem ich wpływu na pacjentów, którzy właśnie przeszli zawał serca, […]

W tym badaniu z podwójnie ślepą próbą i podwójnym placebo zostanie ocenione bezpieczeństwo i skuteczność ocrelizumabu w porównaniu z fingolimodem u dzieci i młodzieży z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRMS) w wieku od 10 do < 18 lat przez elastyczny okres czasu.

CO43923 to badanie platformowe, które będzie oceniać bezpieczeństwo, skuteczność i farmakokinetykę wielu kombinacji terapeutycznych, stosowanych w monoterapii lub w połączeniu, u uczestników z szpiczakiem mnogim. Badanie zostało zaprojektowane z zachowaniem elastyczności umożliwiającej otwieranie nowych podbadań dotyczących nowych terapii w miarę ich pojawiania się.

Jest to wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy 1/2 z eskalacją dawki, które ma na celu określenie maksymalnej tolerowanej dawki (MTD) i dawki o potencjalnej skuteczności L-annamycyny w połączeniu z cytarabiną w leczeniu pacjentów z ostrą białaczką szpikową.