Baza badań klinicznych

ALL SCTped 2012 FORUM to międzynarodowe, wieloośrodkowe, kontrolowane, prospektywne badanie fazy III dotyczące terapii i optymalizacji terapii u dzieci i młodzieży z ALL w całkowitej remisji morfologicznej (CR, mniej niż 5% blastów w szpiku kostnym, brak blastów w płynie mózgowo-rdzeniowym, brak innej białaczki pozaszpikowej), u których występuje wskazanie do przeszczepienia macierzystych komórek krwiotwórczych (HSCT) z […]

W badaniu tym oceniano bezpieczeństwo stosowania, farmakokinetykę i skuteczność ceftobiprolu u noworodków urodzonych o czasie i przedwcześnie oraz niemowląt w wieku do 3 miesięcy z późną sepsą. Ceftobiprol jest antybiotykiem należącym do grupy leków zwanych „antybiotykami cefalosporynowymi”. Jest on zatwierdzony do stosowania w leczeniu dorosłych i dzieci z zapaleniem płuc w wielu krajach europejskich i […]

Głównym celem badania jest ustalenie, czy soticlestat, podawany jako terapia uzupełniająca, zmniejsza liczbę napadów padaczkowych u dzieci i dorosłych z zespołem Draveta (DS) lub zespołem Lennoxa-Gastauta (LGS). Uczestnicy będą otrzymywać standardową terapię przeciwpadaczkową oraz tabletki soticlestatu. W trakcie badania przewidziano regularne wizyty i rozmowy telefoniczne.

Celem badania ARNI-ARVC jest ocena przeciwłóknieniowego i antyremodelingowego działania sakubitrylu/walsartanu w arytmogennej kardiomiopatii prawokomorowej (ARVC).

Badanie to dotyczy działania leku Mim8 u osób z hemofilią typu A, które mają lub nie mają inhibitorów. Mim8 to nowy lek, który będzie stosowany w celu zapobiegania epizodom krwawienia. Mim8 działa poprzez zastąpienie funkcji brakującego czynnika krzepnięcia VIII.

IMPAHCT: Badanie kliniczne dotyczące stosowania imatynibu w postaci inhalacji w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego to badanie fazy 2b/fazy 3 mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności stosowania AV-101 (imatynibu w postaci suchego proszku do inhalacji) u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (PAH).

Głównym celem tego badania jest porównanie pembrolizumabu/wibostolimabu z pembrolizumabem pod względem przeżycia bez nawrotu choroby (RFS). Główna hipoteza zakłada, że pembrolizumab/wibostolimab jest lepszy od pembrolizumabu pod względem RFS, w ocenie badacza, u uczestników z wysokim ryzykiem, u których przeprowadzono resekcję czerniaka w stadium IIB, IIC, III i IV.

Badanie ONYX jest otwartym, wieloośrodkowym badaniem przedłużanym, które będzie oceniać długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność Apitegromabu u pacjentów z SMA typu 2 i 3, którzy ukończyli badania TOPAZ lub SAPPHIRE.

IBP-9414 zostanie oceniony u wcześniaków o masie urodzeniowej 500–1500 g w porównaniu z placebo pod kątem skuteczności i bezpieczeństwa w zapobieganiu martwiczemu zapaleniu jelit.