Baza badań klinicznych

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji Remibrutynibu w porównaniu z placebo u dorosłych pacjentów z uogólnioną miastenią rzekomoporaźną, poddawanych stabilnemu leczeniu standardowemu (SOC). Badanie to jest randomizowanym, podwójnie zaślepionym, kontrolowanym placebo, wieloośrodkowym badaniem fazy III, mającym na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji remibrutynibu u pacjentów z miastenią rzekomoporaźną, którzy są poddawani […]

Głównym celem tego badania jest porównanie skuteczności sonrotoklaksu w połączeniu z zanubrutynibem w stosunku do wenetoklaksu w połączeniu z obinutuzumabem u uczestników z przewlekłą białaczką limfocytową (CLL).

Jest to badanie III fazy, randomizowane, wieloośrodkowe, z podwójnie ślepą próbą, mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji leczenia zibotentanem/dapagliflozyną oraz samą dapagliflozyną u uczestników z przewlekłą chorobą nerek (PChN) i wysokim poziomem białkomoczu.

Badanie ma na celu sprawdzenie, czy ziltivekimab może być stosowany w leczeniu uczestników cierpiących na niewydolność serca i stany zapalne. Uczestnicy otrzymają ziltivekimab (lek aktywny) lub placebo (substancja nieaktywna, która wygląda jak badany lek, ale nie zawiera żadnego leku). Leczenie, które otrzymają uczestnicy, zostanie wybrane losowo. Prawdopodobieństwo otrzymania ziltivekimabu lub placebo jest takie samo dla […]

Celem tego badania jest ustalenie, czy intismeran autogene, czyli zindywidualizowana terapia neoantygenowa (INT; wcześniej nazywana messenger ribonucleic acid [mRNA]-4157) w połączeniu z pembrolizumabem (MK-3475) jest bezpieczna i zapobiega nawrotom raka u osób z czerniakiem wysokiego ryzyka. Naukowcy chcą dowiedzieć się, czy terapia intismeran autogene w połączeniu z pembrolizumabem jest skuteczniejsza w zapobieganiu nawrotom nowotworu niż […]

Jest to otwarte, wieloośrodkowe badanie rozszerzone. Pacjenci, którzy odnoszą korzyści kliniczne z monoterapii atezolizumabem lub atezolizumabem w połączeniu z innym lekiem/lekami lub lekiem/lekami porównawczym podczas udziału w badaniach sponsorowanych przez Genentech lub Roche (badania macierzyste), którzy kwalifikują się do kontynuowania leczenia i nie mają dostępu do leczenia badanego w lokalnym ośrodku, mogą kontynuować leczenie badanym […]

Celem niniejszego badania jest porównanie skuteczności teklistamabu w połączeniu z daratumumabem i lenalidomidem (Tec-DR) oraz talketamabu w połączeniu z daratumumabem i lenalidomidem (Tal-DR) w porównaniu z daratumumabem, lenalidomidem i deksametazonem (DRd) u pacjentów z wcześniej nieleczonym szpiczakiem plazmocytowym, dla których transplantacja komórek hematopoetycznych nie jest planowana jako pierwsza linia terapii.

Badanie LUNAR-2, ma na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania terapii polami elektrycznymi do leczenia nowotworów – TTFields, dostarczanych przez urządzenie NovoTTF-200T, podawanych jednocześnie z pembrolizumabem i chemioterapią opartą na platynie u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca, który rozprzestrzenił się na inne części ciała. Głównym celem badania jest ocena całkowitego czasu przeżycia i czasu […]

Badanie ma na celu sprawdzenie, czy ziltivekimab może być stosowany w leczeniu osób hospitalizowanych z powodu zawału serca. Ziltivekimab może zmniejszać ryzyko rozwoju chorób serca, zapobiegając w ten sposób nowym zawałom serca lub udarom mózgu. Uczestnicy badania otrzymają albo ziltivekimab (lek aktywny), albo placebo (lek pozorowany, który nie ma żadnego wpływu na organizm). O tym, […]