Randomizowane, otwarte badanie fazy ii oceniające terapie inhibitorami immunologicznych punktów kontroli skojarzone z aksytynibem u pacjentów z wcześniej nieleczonym, miejscowo zaawansowanym, nieoperacyjnym lub przerzutowym rakiem nerkowokomórkowym.
| Jednostka chorobowa: | Rak nerkowokomórkowy |
| Wiek: | od 18 lat do 99 lat |
To badanie oceni skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę RO7247669 (PD1-LAG3) w połączeniu z samym aksytynibem lub z tyragolumabem (anty-TIGIT) i aksytynibem w porównaniu z pembrolizumabem i aksytynibem u uczestników z wcześniej nieleczonym, nieoperacyjnym miejscowo zaawansowanym lub przerzutowy rak jasnokomórkowy nerki (ccRCC).
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
BO43936
Sponsor badania
Hoffmann-La Roche
Główny badacz
Dr n. med. Piotr Tomczak
Tel. do koordynatora badania
611019814
Adres wykonywania badania
Oddział Chemioterapii, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu, ul. Szamarzewskiego 84 60-569 Poznań
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
BO43936
Sponsor badania
Hoffmann-La Roche
Główny badacz
Dr n. med. Piotr Tomczak
Tel. do koordynatora badania
611019814
Adres wykonywania badania
Oddział Chemioterapii, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu, ul. Szamarzewskiego 84 60-569 Poznań