Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy III oceniające nie mniejszą skuteczność (badanie typu „non-inferiority”) niwolumabu podawanego podskórnie w porównaniu z niwolumabem podawanym dożylnie u uczestników z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem jasnokomórkowym nerki, którzy otrzymali wcześniej leczenie systemowe

Celem niniejszego badania jest ocena stężenia leku, skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji podskórnego niwolumabu w porównaniu z dożylnym niwolumabem u uczestników z wcześniej leczonym jasnokomórkowym rakiem nerki w stadium zaawansowanym lub z przerzutami. Celem badania cząstkowego niniejszego badania jest ocena biokompatybilności stężenia leku podskórnego niwolumabu wytworzonego przy użyciu dwóch różnych procesów produkcyjnych.