Otwarte rozszerzone badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo stosowania i tolerancję daksdilimabu (HZN-7734) u uczestników z toczniem rumieniowatym układowym
| Jednostka chorobowa: | Toczeń rumieniowaty układowy |
| Wiek: | od 18 lat do 72 lat |
Około 156 uczestników zostanie włączonych do grupy otrzymującej daksdilimab podawany podskórnie przez 48 tygodni. Maksymalny czas trwania badania na uczestnika wynosi około 56 tygodni, w tym 48 tygodni na otwarty okres leczenia, w którym uczestnicy otrzymają daksdilimab i około 8 tygodni na okres obserwacji. Oceny bezpieczeństwa będą przeprowadzane regularnie przez cały czas trwania badania.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
HZNP-DAX-204
Sponsor badania
Horizon Therapeutics Ireland DAC
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Włodzimierz Samborski
Tel. do koordynatora badania
kontakt do koordynatora (61) 8547552
Adres wykonywania badania
Oddział Reumatologii, Rehabilitacji i Chorób Wewnętrznych, Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. W. Degi UM w Poznaniu, ul. 28 Czerwca 1956r. 135/147 61-545 Poznań
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
HZNP-DAX-204
Sponsor badania
Horizon Therapeutics Ireland DAC
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Włodzimierz Samborski
Tel. do koordynatora badania
kontakt do koordynatora (61) 8547552
Adres wykonywania badania
Oddział Reumatologii, Rehabilitacji i Chorób Wewnętrznych, Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. W. Degi UM w Poznaniu, ul. 28 Czerwca 1956r. 135/147 61-545 Poznań