Celem pierwszorzędowym jest porównanie pembrolizumabu z paklitakselem z bewacyzumabem lub bez bewacyzumabu z placebo z paklitakselem z bewacyzumabem lub bez bewacyzumabu pod względem przeżycia wolnego od progresji (PFS) według kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) 1.1 ocenionych przez badacza. Hipotezy są następujące: – pembrolizumab z paklitakselem z bewacyzumabem lub bez bewacyzumabu jest lepszy od […]

Wieloośrodkowe, prospektywne, randomizowane i kontrolowane badanie mające na celu porównanie skuteczności i bezpieczeństwa obinutuzumabu i rytuksymabu u dorosłych pacjentów z ALL z ekspresją CD20. Populacja badana to 124 pacjentów (62 w każdej grupie badanej).

Krwawienie jest istotnym powikłaniem w kardiochirurgii, a 10-15% pacjentów poddawanych otwartym zabiegom kardiochirurgicznym doświadcza poważnego krwawienia śród- lub pooperacyjnego. Aby zaspokoić tę niezaspokojoną potrzebę, firma PLAS-FREE LTD opracowała ClearPlasma™, jednorazowe, pozaustrojowe urządzenie do filtracji osocza, które ekstrahuje plazminogen z osocza w celu zmniejszenia fibrynolizy. Oczekuje się, że powstałe osocze pozbawione plazminogenu (PDP) zmniejszy ryzyko fibrynolizy […]

Jest to badanie fazy I z eskalacją dawki i zwiększaniem dawki, które oceni bezpieczeństwo, farmakokinetykę (PK) i wstępną aktywność GDC-6036 u pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi z mutacją KRAS G12C.

To badanie fazy 3 (badanie SRK-015-003) jest prowadzone u pacjentów w wieku ≥ 2 lat w momencie badania przesiewowego, u których wcześniej zdiagnozowano rdzeniowy zanik mięśni (SMA) o późniejszym początku (tj. SMA typu 2 i typu 3) i którzy otrzymują zatwierdzoną terapię regulującą przeżycie neuronów ruchowych (SMN) (tj. nusinersen lub risdiplam) w celu potwierdzenia skuteczności […]

To randomizowane, dwuramienne, otwarte, wieloośrodkowe badanie III fazy oceni skuteczność i bezpieczeństwo stosowania giredestrantu w skojarzeniu z lekiem Phesgo w porównaniu z lekiem Phesgo po leczeniu indukcyjnym lekiem Phesgo w skojarzeniu z taksanem u uczestniczek z ludzkim receptorem naskórkowego czynnika wzrostu 2 (HER2) – dodatnim, z receptorem estrogenowym (ER) – dodatnim, z zaawansowanym rakiem piersi […]

Celem badania jest ocena skuteczności leczenia kobitolimodem w porównaniu z placebo w indukowaniu remisji klinicznej u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego aktywnym lewostronnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego oraz ocena skuteczności leczenia podtrzymującego kobitolimodem w porównaniu z placebo w indukowaniu lub utrzymaniu remisji klinicznej w 52. tygodniu, u uczestników z odpowiedzią kliniczną w 6. tygodniu po […]

Randomizowane, kontrolowane placebo badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności paltuzotyny (dawniej CRN00808; doustny selektywny niepeptydowy agonista receptora somatostatyny typu 2) u osób z niefarmakologicznie leczoną akromegalią.

Badanie jest podzielone na część podstawową i rozszerzoną. Część podstawowa to 24-miesięczne, podwójnie zaślepione, potrójnie pozorowane, randomizowane, 3-ramienne badanie z aktywną kontrolą u dzieci/ młodzieży w wieku 10-17 lat ze stwardnieniem rozsianym (SM). Część rozszerzona to 60-miesięczne (5-letnie) otwarte leczenie (z wyjątkiem pierwszych 12 tygodni, które pozostaną podwójnie zaślepione) dla pacjentów, którzy ukończyli podstawową część […]

Faza 3, wieloośrodkowe, międzynarodowe, otwarte, randomizowane, 2-ramienne badanie badające bezpieczeństwo i skuteczność IO102-IO103 w skojarzeniu z pembrolizumabem jako leczenia pierwszego rzutu u pacjentów z wcześniej nieleczonym nieresekcyjnym lub przerzutowym (zaawansowanym) czerniakiem. Pacjenci będą stratyfikowani na podstawie następujących czynników: Stadium choroby: Etap III (nieoperacyjny) i IV M1a-b w porównaniu z etapem IV M1c-d oraz status mutacji […]