Filtruj wyszukiwania
rozwińLiczba znalezionych badań: 172
IBP-9414 zostanie oceniony u wcześniaków o masie urodzeniowej 500–1500 g w porównaniu z placebo pod kątem skuteczności i bezpieczeństwa w zapobieganiu martwiczemu zapaleniu jelit.
Zakończone
przedwcześnie urodzone noworodki o masie urodzeniowej od 500 do 1500 g w celu zapobiegania martwiczemu zapaleniu jelit Kod badania: IBP-9414*
Celem tego pierwszego badania klinicznego z udziałem ludzi jest przetestowanie badanego produktu leczniczego BI-1910 podawanego pojedynczo oraz w połączeniu z pembrolizumabem u pacjentów z zaawansowanymi/przerzutowymi nowotworami litymi, u których nastąpiła progresja choroby po standardowym leczeniu.
Aktywne zaawansowane guzy lite Kod badania: 22-BI-1910-01
Aktywne Niska frakcja wyrzutowa lewej komory w przebiegu zespołu Takotsubo Kod badania: NBK182/1/2022
Ocena skuteczności batoklimabu w dawce 680 miligramów podskórnie raz w tygodniu przez 12 tygodni, a następnie 340 mg przez 12 tygodni w porównaniu z placebo pod względem odsetka pacjentów z odpowiedzią na leczenie w postaci wytrzeszczu gałki ocznej w 24. tygodniu.
Zakończone Czynna postać orbitopatii tarczycowej Kod badania: IMVT-1401-3201
Celem badania jest porównanie skuteczności zanubrutynibu w skojarzeniu z obinutuzumabem w stosunku do lenalidomidu w skojarzeniu z rytuksymabem u uczestników z nawrotowym/opornym chłoniakiem grudkowym (FL), mierzonej jako czas przeżycia bez progresji choroby, opartych na pozytronowej tomografii emisyjnej i tomografii komputerowej (PET/CT), oraz porównanie skuteczności zanubrutynibu w skojarzeniu z rytuksymabem w porównaniu z uczestnikami z nawrotowym/opornym […]
Aktywne Chłoniak grudkowy lub strefy brzeżnej Kod badania: BGB-3111-308
Badanie to ma na celu sprawdzenie, czy ziltivekimab zmniejsza ryzyko wystąpienia zdarzeń sercowo-naczyniowych (np. zawału serca i udaru mózgu) u osób z chorobami sercowo-naczyniowymi, przewlekłą chorobą nerek i stanami zapalnymi.
Aktywne miażdżycowa choroba sercowo-naczyniowa, przewlekła choroba nerek i ogólnoustrojowy stan zapalny Kod badania: EX6018-4758
Badanie RAD-GRIN-201 to badanie fazy 1B/2A mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i potencjalnej skuteczności radiprodilu u uczestników z zespołem stwardnienia guzowatego (TSC) lub ogniskową dysplazją korową (FCD) typu II. Badanie jest otwarte, więc wszyscy uczestnicy będą leczeni radiprodilem. Udział uczestników w badaniu ma trwać do sześciu miesięcy w części A i jednego […]
Aktywne stwardnienie guzowate (TSC) lub ogniskowa dysplazja korowa (FCD) typu II Kod badania: RAD-GRIN-201
Badanie NAGOMI COMPLEX PMCF (Post-Market Clinical Follow-up) zostało zaprojektowane w celu poszerzenia wiedzy na temat wyników stosowania systemu stentów wieńcowych uwalniających sirolimus Ultimaster Nagomi™ (Ultimaster Nagomi™) u pacjentów poddanych złożonym zabiegom PCI.
Aktywne pacjenci wymagający złożonej przezskórnej interwencji wieńcowej Kod badania: T137E4
Jest to badanie III fazy, wieloośrodkowe, randomizowane, z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo, z grupami równoległymi, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności 1 lub 2 mg baksdrostatu w porównaniu z placebo, podawanego raz dziennie (QD) doustnie, na obniżenie skurczowego ciśnienia krwi u około 720 uczestników w wieku ≥ 18 lat z nadciśnieniem tętniczym, […]
Aktywne Nadciśnienie tętnicze Kod badania: D6970C00002
Celem niniejszego badania jest zapewnienie stałego dostępu do terapii badanych uczestnikom z szpiczakiem mnogim lub szpiczakiem utajonym, którzy odnoszą korzyści z leczenia w niektórych badaniach Janssen Research and Development (R&D) wykorzystujących daratumumab jako część schematu leczenia badanego: dostęp dla wszystkich uczestników, niezależnie od grupy terapeutycznej w badaniach dotyczących daratumumabu, oraz dostęp dla uczestników z grup […]
Aktywne szpiczak mnogi Kod badania: 54767414MMY3030