Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania giredestrantu w skojarzeniu z phesgo w porównaniu z phesgo po leczeniu indukcyjnym z zastosowaniem phesgo+taksanu u pacjentów z wcześniej nieleczonym, HER2-dodatnim, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z obecnością receptora estrogenowego

To randomizowane, dwuramienne, otwarte, wieloośrodkowe badanie III fazy oceni skuteczność i bezpieczeństwo stosowania giredestrantu w skojarzeniu z lekiem Phesgo w porównaniu z lekiem Phesgo po leczeniu indukcyjnym lekiem Phesgo w skojarzeniu z taksanem u uczestniczek z ludzkim receptorem naskórkowego czynnika wzrostu 2 (HER2) – dodatnim, z receptorem estrogenowym (ER) – dodatnim, z zaawansowanym rakiem piersi (z przerzutami lub miejscowo zaawansowaną chorobą niepoddającą się leczeniu), które nie otrzymywały wcześniej ogólnoustrojowej niehormonalnej terapii przeciwnowotworowej w zaawansowanym stadium choroby.