Skip to menu Skip to main content Skip to footer

Baza badań klinicznych

Strona głównaBaza badań klinicznych

Filtruj wyszukiwania

rozwiń

Płeć pacjenta

Zakres wieku

Liczba znalezionych badań: 120

Randomizowane badanie prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, w grupach równoległych, z placebo w grupie kontrolnej, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania IBP-9414 u przedwcześnie urodzonych noworodków o masie urodzeniowej od 500 do 1500 g w celu zapobiegania martwiczemu zapaleniu jelit — badanie Connection

Aktywne
zapobieganie martwiczemu zapaleniu jelit
Kod badania: IBP-9414

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania anifrolumabu u dorosłych pacjentów z czynnym rozplemowym toczniowym zapaleniem nerek

Aktywne
czynne rozplemowe toczniowe zapalenie nerek
Kod badania: D3466C00001

Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie fazy III z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania deukrawacytynibu u uczestników z aktywnym toczniem rumieniowatym układowym (TRU) (POETYK SLE-2)

Aktywne
tocznień rumieniowaty układowy
Kod badania: IM011247

Rawulizumab stosowany w zabezpieczeniu pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (CKD) przed ostrym uszkodzeniem nerek związanym z operacjami kardiochirurgicznymi (CSA-AKI) i późniejszymi ciężkimi zdarzeniami niepożądanymi związanymi z nerkami (MAKE): randomizowane, wieloośrodkowe badanie fazy 3 prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo.

Aktywne
Przewlekła choroba nerek
Kod badania: ALXN1210-CSA-AKI-318

Randomizowane, otwarte badanie kliniczne fazy 3 z aktywnym komparatorem, oceniające pembrolizumab w porównaniu z chemioterapią dwulekową opartą na pochodnych platyny u pacjentek z zaawansowanym lub nawrotowym rakiem endometrium z niezgodnością deficytu naprawczego (dMMR) w pierwszej linii leczenia (KEYNOTE C93/GOG 3064/ENGOT en15).

Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności leczenia pembrolizumabem (MK-3475) w porównaniu z kombinacją karboplatyny i paklitakselu u kobiet z zaawansowanym lub nawrotowym rakiem endometrium z niedoborem naprawy niedopasowania (dMMR), które nie były wcześniej leczone wcześniejszą chemioterapią ogólnoustrojową. Główne hipotezy badania to wyższość pembrolizumabu nad skojarzeniem karboplatyny i paklitakselu w odniesieniu do przeżycia wolnego […]
Aktywne
Nowotwory endometrium
Kod badania: MK-3475-C93

BADANIE TESTOWE Wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartej próby, badanie fazy Ib/II dotyczące bezpieczeństwa stosowania i skuteczności KRT-232 podawanego w monoterapii i w skojarzeniu z niską dawką cytarabiny (LDAC) lub decytabiny u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML)

BADANIE TESTOWE Badanie to ocenia KRT-232, nowy doustny drobnocząsteczkowy inhibitor MDM2, podawany samodzielnie i w połączeniu z niską dawką cytarabiny (LDAC) lub decytabiną w leczeniu dorosłych z ostrą białaczką szpikową (AML) i AML wtórną do nowotworów mieloproliferacyjnych (MPN). Uczestnicy muszą być nawrotowi / oporni na leczenie (po nieudanej wcześniejszej terapii) i zostaną przydzieleni do monoterapii […]
Aktywne
Nawrotowa lub oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa (AML), Ostra białaczka szpikowa (AML), wtórna do nowotworów mieloproliferacyjnych (MPN)
Kod badania: KRT-232-104

Badanie możliwości użycia Systemu Odtworzenia Naczynia (Vessel Restoration System) w leczeniu zmian miażdżycowych w zakresie tętnicy udowej powierzchownej (SFA) i/lub proksymalnego odcinka tętnicy podkolanowej (PPA): ACTIVATE II

Aktywne
Choroba tętnic obwodowych
Kod badania: 1061‑001

Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane za pomocą aktywnego leku porównawczego badanie fazy 3 oceniające leczenie adjuwantowe produktem MK 7684A (wibostolimab z pembrolizumabem) w porównaniu z leczeniem adjuwantowym pembrolizumabem u uczestników z czerniakiem wysokiego ryzyka w stopniu zaawansowania II-IV (KEYVIBE-010)

Głównym celem tego badania jest porównanie pembrolizumabu/wibostolimabu z pembrolizumabem pod względem przeżycia wolnego od nawrotu (RFS). Podstawową hipotezą jest to, że pembrolizumab/wibostolimab jest lepszy od pembrolizumabu pod względem RFS ocenianego przez badacza u uczestników z resekowanym czerniakiem wysokiego ryzyka w stadium IIB, IIC, III i IV.
Aktywne
czerniak wysokiego ryzyka w stopniu zaawansowania II-IV
Kod badania: MK-7684A-010

Podwójnie zaślepione badanie fazy II obejmujące 4 grupy, z randomizacją i grupą kontrolną placebo, oceniające objawy, funkcjonowanie, jakość życia związaną ze zdrowiem i bezpieczeństwo wielokrotnego podskórnego podawania ponsegromabu w porównaniu z placebo u dorosłych uczestników z niewydolnością serca

Celem tego badania klinicznego jest porównanie działania badanego leku (Ponsegromab/PF-06946860) z placebo (tabletką, która wygląda jak badany lek, ale nie zawiera aktywnego leku), aby dowiedzieć się, czy badany lek jest lepszy niż placebo w leczeniu objawów związanych z niewydolnością serca. Uczestnicy nie będą wiedzieć, do której grupy leczenia zostali przydzieleni. Wszyscy uczestnicy tego badania będą […]
Aktywne
niewydolność serca
Kod badania: C3651011

Randomizowane badanie fazy IIb/III z 24-tygodniowym okresem oceny optymalnego zakresu dawki i okresem potwierdzającym dawkę, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną przyjmującą placebo, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności AV-101 podawanego pacjentom z tętniczym nadciśnieniem płucnym (TNP)

IMPAHCT: Inhaled iMatinib Pulmonary Arterial Hypertension Clinical Trial to badanie fazy 2b/3 mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności AV-101 (imatynibu w postaci suchego proszku do inhalacji) u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (TNP). Część badania fazy 2b oceni trzy dawki w celu ustalenia optymalnej dawki dla części badania fazy 3. Pierwszorzędowym punktem końcowym fazy […]
Aktywne
tętnicze nadciśnienie płucne
Kod badania: AV-101-002