Randomizowane badanie fazy III, prowadzone metodą otwartej próby, porównujące podskórne podawanie skojarzenia niwolumabu i relatlimabu w ustalonej dawce z dożylnym podawaniem skojarzenia niwolumabu i relatlimabu w ustalonej dawce u uczestników z wcześniej nieleczonym przerzutowym lub nieresekcyjnym czerniakiem
| Jednostka chorobowa: | Czerniak |
| Wiek: | od 12 lat do 99 lat |
Celem tego badania jest wykazanie, że poziom ekspozycji na badany lek niwolumabu + relatlimabu FDC podawanego podskórnie (SC) nie jest gorszy niż niwolumabu + relatlimabu FDC podawanego dożylnie (IV) u uczestników z wcześniej nieleczonym przerzutowym lub nieresekcyjnym czerniakiem.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
CA224-127
Sponsor badania
Bristol-Myers Squibb
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Jacek Mackiewicz
Tel. do koordynatora badania
618547987
Adres wykonywania badania
Oddział Kliniczny Onkologii Klinicznej i Doświadczalnej, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu, ul. Grunwaldzka 16/18, 60-780 Poznań
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
CA224-127
Sponsor badania
Bristol-Myers Squibb
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Jacek Mackiewicz
Tel. do koordynatora badania
618547987
Adres wykonywania badania
Oddział Kliniczny Onkologii Klinicznej i Doświadczalnej, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu, ul. Grunwaldzka 16/18, 60-780 Poznań