Baza badań klinicznych

Filtruj wyszukiwania

rozwiń

Płeć pacjenta

Zakres wieku

Liczba znalezionych badań: 172

Celem tego badania jest ocena najlepszego postępowania medycznego w celu osiągnięcia docelowych wartości ciśnienia tętniczego ESC/ESH (120-129 / 70-79 mmHg) u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym w wieku poniżej 65 lat i nieskutecznie leczonych (BP ≥ 130/80 mg) 3 lub więcej lekami przeciwnadciśnieniowymi. Celem niniejszego badania jest ocena najlepszego postępowania medycznego pozwalającego osiągnąć docelowe wartości ciśnienia […]
Ikona statusu badania Aktywne
Ikona obszar badawczy nadciśnienie tętnicze
Kod badania: 2020/ABM/01/00037 OPTIMAL HT
Jest to badanie III fazy, wieloośrodkowe, randomizowane, z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo, z grupami równoległymi, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu 2 mg baksdrostatu w porównaniu z placebo, podawanego raz dziennie doustnie, na obniżenie ciśnienia skurczowego , mierzonego podczas 24-godzinnego holtera ciśnieniowego u 212 uczestników z nadciśnieniem opornym (definiowanego jako ciśnienie skurczowe […]
Ikona statusu badania Aktywne
Ikona obszar badawczy nadciśnienie oporne
Kod badania: D6970C00009
Celem niniejszej pracy jest ocena skuteczności miejscowo stosowanego budezonidu w leczeniu specyficznych zmian zapalnych u pacjentów pediatrycznych z chorobą Leśniowskiego-Crohna.
Ikona statusu badania Aktywne
Ikona obszar badawczy choroba Leśniowskiego-Crohna
Kod badania: BETHESDa-CD
Celem tego badania jest sprawdzenie, jak skuteczny i bezpieczny jest baxdrostat/dapagliflozyna u osób w wieku ≥ 18 lat z przewlekłą chorobą nerek i nadciśnieniem tętniczym. Badanie składa się z: badania przesiewowego, 4-tygodniowego okresu wstępnego przyjmowania dapagliflozyny przez osoby, które wcześniej nie brały SGLT2i; 24-miesięcznego okresu podwójnie ślepej próby, w którym uczestnicy będą otrzymywać baksdrostat/dapagliflozynę lub […]
Ikona statusu badania Zakończone
Ikona obszar badawczy przewlekłe choroby nerek
Kod badania: D6972C00003
Celem badania jest ocena skuteczności romiplostymu w leczeniu małopłytkowości indukowanej (w wyniku) chemioterapią u pacjentów poddawanych chemioterapii w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca, raka jajnika lub raka piersi, mierzona zdolnością do podania chemioterapii w pełnej dawce i w odpowiednim czasie.
Ikona statusu badania Aktywne
Ikona obszar badawczy małopłytkowość u pacjentów przyjmujących chemioterapię w leczeniu niedrobnokomórkowego raka jajnika
Kod badania: 20170770
Jest to międzynarodowe, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, z grupami równoległymi, kontrolowane substancją czynną, badanie oparte na zdarzeniach, przeprowadzane w fazie III, z udziałem pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i zaburzeniami czynności nerek, którzy niedawno doświadczyli zdarzenia związanego z niewydolnością serca. Celem badania jest ocena wpływu balcinrenonu/dapagliflozyny w porównaniu z dapagliflozyną, podawaną raz dziennie jako dodatek […]
Ikona statusu badania Aktywne
Ikona obszar badawczy niewydolność serca i zaburzenia czynności nerek
Kod badania: D6402C00012
Porównanie skuteczności leczenia indukującego obejmującego: (i) kladrybinę w połączeniu z daunorubicyną, arabinozydem cytozyny i gemtuzumabem ozogamycyny (protokół DAC+GO) w grupie pacjentów z CBF-AML w porównaniu z leczeniem indukującym według protokołu DAC; (ii) kladrybinę w połączeniu z daunorubicyną, arabinozydem cytozyny i midostauryną (protokół DAC+M) w grupie pacjentów z AML z mutacjami genu FLT3 w porównaniu z […]
Ikona statusu badania Aktywne
Ikona obszar badawczy Ostra białaczka szpikowa
Kod badania: 20520
Idiopatyczne zwłóknienie płuc to przewlekła choroba płuc, która powoduje bliznowacenie płuc i trudności w oddychaniu. GSK3915393 to nowy badany produkt leczniczny, który po raz pierwszy jest testowany na uczestnikach z IPF. Badanie oceni bezpieczeństwo i skuteczność GSK3915393 u uczestników z IPF.
Ikona statusu badania Aktywne
Ikona obszar badawczy idiopatyczne włóknienie płuc (IPF)
Kod badania: 220929
W badaniu mogą wziąć udział osoby dorosłe powyżej 40 roku życia cierpiące na idiopatyczne zwłóknienie płuc (IPF). Do badania mogą przystąpić osoby, które nie są obecnie leczone z powodu IPF lub są w stabilnej fazie leczenia od co najmniej 3 miesięcy przed rozpoczęciem badania. Celem badania jest ustalenie, czy badany produkt leczniczy o nazwie BI […]
Ikona statusu badania Aktywne
Ikona obszar badawczy idiopatyczne włóknienie płuc (IPF)
Kod badania: BI 1462-0004