Baza badań klinicznych

Porównanie całkowitego czasu przeżycia (OS) dla INT230-6 w porównaniu ze standardem opieki (SOC) w Stanach Zjednoczonych (US) u uczestników z nieoperacyjnym lub przerzutowym tłuszczakomięsakiem, niezróżnicowanym mięsakiem pleomorficznym lub mięsakiem gładkokomórkowym, u których doszło do progresji choroby przed włączeniem do badania po zastosowaniu nie więcej niż 2 standardowych terapii, które musiały obejmować schemat oparty na antracyklinach, […]

Chemioterapia często powoduje nudności i wymioty (CINV), co stanowi poważny problem dla dzieci leczonych z powodu nowotworów. Aby temu zapobiec, opracowano kombinację dwóch substancji w stałych proporcjach (IV NEPA). Dwie substancje to: palonosetron, antagonista receptorów 5 HT3, oraz fosnetupitant, antagonista receptorów NK1, który w organizmie przekształca się w netupitant. Lek podaje się dożylnie (kroplówka).

Badanie to będzie składało się z dwóch faz: wstępnej fazy bezpieczeństwa sacituzumabu tirumotekanu oraz fazy III. Faza wstępna bezpieczeństwa zostanie wykorzystana do oceny skuteczności i bezpieczeństwa sacituzumabu tirumotekanu w dawce przewidzianej do oceny w części fazy III. Celem badania jest porównanie skuteczności i bezpieczeństwa sacituzumabu tirumotekanu z leczeniem wybranym przez lekarza jako leczenie drugiego rzutu […]

Celem tego badania klinicznego jest ustalenie, jak lek badany, sacituzumab gowitekan (SG), działa u uczestniczek z rakiem endometrium, które wcześniej były leczone chemioterapią opartą na platynie i immunoterapią, w porównaniu z leczeniem wybranym przez lekarza (TPC).

Jest to randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy II mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności mosliciguatu podawanego drogą wziewną u uczestników z nadciśnieniem płucnym związanym z śródmiąższową chorobą płuc (PH-ILD).

Uczestnikami badania są mężczyźni i kobiety w wieku ≥ 40 lat z cukrzycą typu 2, rozpoznaną chorobą sercowo-naczyniową, historią nadciśnienia tętniczego z ciśnieniem skurczowym wynoszącym co najmniej 130 mmHg podczas badania przesiewowego, którzy spełniają określony poziom potasu w surowicy i mają co najmniej jeden dodatkowy czynnik ryzyka niewydolności serca.

Międzynarodowe, wieloośrodkowe, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo i oparte na zdarzeniach badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji preparatu Baxdrostat w połączeniu z dapagliflozyną w odniesieniu do wyników leczenia nerek i śmiertelności z przyczyn sercowo-naczyniowych u uczestników z przewlekłą chorobą nerek i wysokim ciśnieniem krwi.

Ocena skuteczności, bezpieczeństwa i długoterminowych wyników funkcjonalnych przezskórnej mechanicznej trombektomii aspiracyjnej z użyciem systemu AlphaVac Multipurpose Mechanical Aspiration (MMA) F1885 w leczeniu ostrej zatorowości płucnej.