Wieloośrodkowe, randomizowane badanie kliniczne fazy 3 z grupą kontrolną, prowadzone metodą otwartej próby w celu porównania skuteczności i bezpieczeństwa MK-2870 w monoterapii z wybranym przez lekarza leczeniem drugiej linii u pacjentek z nawrotowym lub przerzutowym rakiem szyjki macicy (TroFuse-020/GOG-3101/ENGOT-cx20)

Badanie to będzie składało się z dwóch faz: wstępnej fazy bezpieczeństwa sacituzumabu tirumotekanu oraz fazy III. Faza wstępna bezpieczeństwa zostanie wykorzystana do oceny skuteczności i bezpieczeństwa sacituzumabu tirumotekanu w dawce przewidzianej do oceny w części fazy III. Celem badania jest porównanie skuteczności i bezpieczeństwa sacituzumabu tirumotekanu z leczeniem wybranym przez lekarza jako leczenie drugiego rzutu u uczestniczek z nawracającym lub przerzutowym rakiem szyjki macicy w części fazy III.