Wieloośrodkowe, randomizowane badanie kliniczne fazy 3 z grupą kontrolną, prowadzone metodą otwartej próby w celu porównania skuteczności i bezpieczeństwa MK-2870 w monoterapii z wybranym przez lekarza leczeniem drugiej linii u pacjentek z nawrotowym lub przerzutowym rakiem szyjki macicy (TroFuse-020/GOG-3101/ENGOT-cx20)

Badanie to będzie miało dwie fazy: wpadkę bezpieczeństwa sacytuzumabu tirumotekanu i część fazy 3. Faza włączenia bezpieczeństwa zostanie wykorzystana do oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowania sacytuzumabu tirumotekanu w dawce do oceny w części fazy 3. Celem tego badania jest porównanie skuteczności i bezpieczeństwa sacytuzumabu tirumotekanu z leczeniem wybranym przez lekarza jako leczenie drugiego rzutu dla uczestników z nawracającym lub przerzutowym rakiem szyjki macicy w części fazy 3.