Baza badań klinicznych

Randomizowane badanie fazy III, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo, oparte na punktach końcowych, mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji leczenia Baxdrostatem w połączeniu z Dapagliflozyną, w porównaniu z leczeniem samą Dapagliflozyną na nerkowe punkty końcowe oraz śmiertelność z przyczyn sercowo-naczyniowych u uczestników z przewlekłą chorobą nerek (PChN) i wysokim ciśnieniem krwi

Szczegóły badania
Akronim badania:

BaxDuo-Pacific

Jednostka chorobowa: Przewlekła choroba nerek
Wiek: od 18 lat

Międzynarodowe, wieloośrodkowe, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo i oparte na zdarzeniach badania w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji produktu Baxdrostat w skojarzeniu z dapagliflozyną na temat wyników leczenia nerek i śmiertelności z przyczyn sercowo-naczyniowych u uczestników z przewlekłą chorobą nerek i wysokim ciśnieniem krwi

Szczegóły badania

Status badania:

Zakończone

Numer badania

D6972C00002

Sponsor badania

AstraZeneca AB

Główny badacz

Andrzej Tykarski

Tel. do koordynatora badania

Adres wykonywania badania

Oddział Hipertensjologii, Angiologii i Chorób Wewnętrznych (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Długa, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)

Szczegóły badania

Status badania:

Zakończone

Numer badania

D6972C00002

Sponsor badania

AstraZeneca AB

Główny badacz

Andrzej Tykarski

Tel. do koordynatora badania

Adres wykonywania badania

Oddział Hipertensjologii, Angiologii i Chorób Wewnętrznych (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Długa, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)