Baza badań klinicznych
Randomizowane badanie fazy III, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo, oparte na punktach końcowych, mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji leczenia Baxdrostatem w połączeniu z Dapagliflozyną, w porównaniu z leczeniem samą Dapagliflozyną na nerkowe punkty końcowe oraz śmiertelność z przyczyn sercowo-naczyniowych u uczestników z przewlekłą chorobą nerek (PChN) i wysokim ciśnieniem krwi
| Akronim badania: | BaxDuo-Pacific |
| Jednostka chorobowa: | Przewlekła choroba nerek |
| Wiek: | od 18 lat |
Międzynarodowe, wieloośrodkowe, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo i oparte na zdarzeniach badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji preparatu Baxdrostat w połączeniu z dapagliflozyną w odniesieniu do wyników leczenia nerek i śmiertelności z przyczyn sercowo-naczyniowych u uczestników z przewlekłą chorobą nerek i wysokim ciśnieniem krwi.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
D6972C00002
Sponsor badania
AstraZeneca AB
Główny badacz
Andrzej Tykarski
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Oddział Hipertensjologii, Angiologii i Chorób Wewnętrznych (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Długa, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
D6972C00002
Sponsor badania
AstraZeneca AB
Główny badacz
Andrzej Tykarski
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Oddział Hipertensjologii, Angiologii i Chorób Wewnętrznych (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Długa, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)