Baza badań klinicznych

Randomizowane badanie porównujące przezcewnikową trombolizę wykonywaną pod kontrolą USG z leczeniem przeciwzakrzepowym u pacjentów z ostrą zatorowością płucną umiarkowanego lub wysokiego ryzyka: badanie dotyczące trombolizy w leczeniu zatorowości płucnej podwyższonego ryzyka (ang. The higher-risk pulmonary embolism thrombolysis study, HI-PEITHO)

Szczegóły badania
Akronim badania:

HI-PEITHO

Jednostka chorobowa: Zatorowość płucna
Wiek: od 18 lat do 82 lat

Istnieje wiele dostępnych metod leczenia zatorowości płucnej (PE), ale nie jest znana najlepsza metoda leczenia tej choroby. Badanie HI-PEITHO będzie porównywać dwie opcje terapeutyczne dostępne w leczeniu PE.

Pacjenci zostaną losowo przydzieleni w stosunku 1:1 do grupy otrzymującej leki rozrzedzające krew (antykoagulanty) lub leki rozrzedzające krew (antykoagulanty) w połączeniu z urządzeniem zwanym EkoSonicTM Endovascular, służącym do rozpuszczania skrzepów krwi. Pacjenci będą obserwowani przez 12 miesięcy po randomizacji i będą poddawani ocenie podczas pobytu w szpitalu, a także 7 dni, 30 dni, 6 miesięcy i 12 miesięcy po randomizacji. Badanie ma na celu ustalenie, czy jedna z tych metod leczenia jest lepsza od drugiej w zmniejszaniu ryzyka zgonu i innych poważnych problemów.

Szczegóły badania

Status badania:

Aktywne, Trwa rekrutacja

Numer badania

S2479

Sponsor badania

Boston Scientific Poland

Główny badacz

Aleksander Araszkiewicz

Tel. do koordynatora badania

Adres wykonywania badania

Oddział Kardiologii (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Długa, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)

Szczegóły badania

Status badania:

Aktywne, Trwa rekrutacja

Numer badania

S2479

Sponsor badania

Boston Scientific Poland

Główny badacz

Aleksander Araszkiewicz

Tel. do koordynatora badania

Adres wykonywania badania

Oddział Kardiologii (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Długa, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)