Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy 3 mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa preparatu INT230-6 (SHAO, winblastyna, cisplatyna) podawanego doguzowo w porównaniu z amerykańskim standardem leczenia u dorosłych pacjentów z miejscowo nawracającymi, nieoperacyjnymi lub przerzutowymi mięsakami tkanek miękkich (BADANIE INVINCIBLE-3)

Szczegóły badania
Akronim badania:	INVINCIBLE-3
Jednostka chorobowa:	Mięsaki tkanek miękkich
Wiek:	bez ograniczeń

Porównanie całkowitego czasu przeżycia (OS) dla INT230-6 w porównaniu ze standardem opieki (SOC) w Stanach Zjednoczonych (US) u uczestników z nieoperacyjnym lub przerzutowym tłuszczakomięsakiem, niezróżnicowanym mięsakiem pleomorficznym lub mięsakiem gładkokomórkowym, u których doszło do progresji choroby przed włączeniem do badania po zastosowaniu nie więcej niż 2 standardowych terapii, które musiały obejmować schemat oparty na antracyklinach, chyba że było to przeciwwskazane, a następnie maksymalnie 1 dodatkowy schemat.

Dowiedz się więcej

Szczegóły badania

Status badania:

Aktywne, Rekrutacja zakończona

Numer badania

IT-03

Sponsor badania

Intensity Therapeutics, Inc.

Główny badacz

Rodryg Ramlau

Tel. do koordynatora badania

Adres wykonywania badania

Oddział Chemioterapii (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Szamarzewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)