Baza badań klinicznych

Filtruj wyszukiwania

rozwiń

Płeć pacjenta

Zakres wieku

Liczba znalezionych badań: 172

Prospektywne, nierandomizowane, badanie kliniczne mające na celu ocenę wykonalności zastosowania bezkomórkowego naczynia inżynierii tkankowej (ATEV) z zewnętrzną strukturą wspierającą (ESS) w przypadku wtórnych celów wieńcowych u pacjentów wymagających wieloetapowego pomostowania tętnic wieńcowych.
Ikona statusu badania Aktywne
Ikona obszar badawczy pomostowanie aortalno-wieńcowe
Kod badania: CIP-004
Głównym celem części A niniejszego badania jest zbadanie bezpieczeństwa i tolerancji preparatu AMG 732 po podaniu pojedynczej dawki podskórnej (SC). Głównym celem części B niniejszego badania jest zbadanie skuteczności preparatu AMG 732 u uczestników z orbitopatią tarczycową (TED – thyroid eye disease) po podaniu wielu dawek podskórnych. Rekrutacja do części badania fazy 1 została zakończona […]
Ikona statusu badania Aktywne
Ikona obszar badawczy orbitopatia tarczycowa
Kod badania: 20230302
Naukowcy chcą dowiedzieć się, czy V940 w połączeniu z pembrolizumabem może powstrzymać rozwój lub rozprzestrzenianie się zaawansowanego czerniaka. Czerniak jest rodzajem raka skóry. Zaawansowany stopień oznacza, że nowotwór rozprzestrzenił się na inne części ciała i nie można go usunąć chirurgicznie. Standardowym (lub typowym) sposobem leczenia zaawansowanego czerniaka jest immunoterapia. Immunoterapia to leczenie, które pomaga układowi […]
Ikona statusu badania Aktywne
Ikona obszar badawczy czerniak
Kod badania: V940-012-00
Głównym celem badania jest ocena skuteczności saruparibu (AZD5305) w połączeniu z kamizestrantem w porównaniu z wybranym przez lekarza CDK4/6i w połączeniu z ET(Endocrine Therapy – terapia hormonalna) u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi BRCA1, BRCA2 lub PALB2m, HR-dodatnim, HER2-ujemnym (zdefiniowanym jako IHC 0, 1+, 2+/ ISH bez amplifikacji). Szczegółowy opis Około 2620 uczestników zostanie poddanych […]
Ikona statusu badania Aktywne
Ikona obszar badawczy leczenie pierwszego rzutu pacjentów z HER2-ujemnym
Kod badania: D7922C00001
W ramach niniejszego badania zostanie ocenione bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka, farmakodynamika i immunogenność preparatu GSK4527363 u zdrowych uczestników (część A), uczestników z czynnym SLE (toczniem rumieniowatym układowym) (część B) oraz zdrowych uczestników pochodzenia chińskiego i japońskiego (część C).
Ikona statusu badania Aktywne
Ikona obszar badawczy aktywny toczeń rumieniowaty układowy
Kod badania: 221458
BOOSTER to randomizowane, kontrolowane badanie fazy II porównujące osimertinib i bewacyzumab z samym osimertinibem jako leczeniem drugiego rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) w stadium IIIb-IVb z aktywacją EGFR (delecja eksonu 19 lub mutacja L858R) i mutacją opornościową T790M. Rak płuca jest od kilkudziesięciu lat najczęściej występującym nowotworem złośliwym na świecie. Rak płuca […]
Ikona statusu badania Aktywne
Ikona obszar badawczy nawrotowy zespół nerczycowy w przebiegu podocytopatii u osób dorosłych
Kod badania: 2023-002
To kluczowe, wieloośrodkowe badanie fazy 2/3 o adaptacyjnej konstrukcji dotyczące stosowania preparatu L-annamycyny do wstrzykiwań w połączeniu z preparatem cytarabiny do wstrzykiwań jako terapii drugiego rzutu w celu indukcji remisji u dorosłych pacjentów z oporną na leczenie/nawrotową ostrą białaczką szpikową (AML) podzielone jest na dwie części: część A i część B. Część A tego badania […]
Ikona statusu badania Aktywne
Ikona obszar badawczy nawrotowa/oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa
Kod badania: MB-108
Badanie III fazy, randomizowane, podwójnie zaślepione, z grupą otrzymującą placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania paltusotyny w porównaniu z placebo, a także długoterminowego bezpieczeństwa stosowania paltusotyny u osób dorosłych z zespołem rakowiaka spowodowanym dobrze zróżnicowanymi guzami neuroendokrynnymi. Celem tego badania jest kontynuacja oceny bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki (PK – pharmacokinetics) paltusotyny u […]
Ikona statusu badania Aktywne
Ikona obszar badawczy zespół rakowiaka wywołany przez dobrze zróżnicowane guzy neuroendokrynne
Kod badania: CRN00808-12
Badanie to ma charakter wieloośrodkowy, randomizowany, z podwójnie ślepą próbą, z grupami równoległymi, kontrolowany placebo, mający na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania iptacopanu (LNP023) w idiopatycznym zapaleniu kłębuszków nerkowych o podłożu immunologicznym. Celem tego badania III fazy jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania iptacopanu w porównaniu z placebo (oba podawane w połączeniu ze standardową […]
Ikona statusu badania Aktywne
Ikona obszar badawczy pierwotne błoniastorozplemowe kłębuszkowe zapalenie nerek indukowanego kompleksami immunologicznymi
Kod badania: CLNP023B12302
Celem niniejszego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania [177Lu]Lu-DOTA-TATE w połączeniu z oktreotydem o przedłużonym uwalnianiu (LAR- long lasting release) w porównaniu z samym oktreotydem LAR u nowo zdiagnozowanych pacjentów z zaawansowanymi nowotworami neuroendokrynnymi przewodu pokarmowo-trzustkowego (GEP-NET – gastro-entero-pancreatic neuroendocrine tumors) z wysokim obciążeniem chorobowym, z dodatnim receptorem somatostatyny (SSTR+), dobrze zróżnicowanymi, stopnia 1 […]
Ikona statusu badania Aktywne
Ikona obszar badawczy zaawansowany guz neuroendokrynny trzustki i przewodu pokarmowego (GEP-NET) stopnia G1 i G2 (Ki 67 <10%) z wysokim obciążeniem chorobą (NETTER-3)
Kod badania: CAAA601A62301