Baza badań klinicznych
Randomizowane, kontrolowane placebo badanie fazy 2a, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z wielokrotnymi rosnącymi dawkami u pacjentów z mukowiscydozą z mutacją 3849 +10 Kb C->T, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i wstępnej skuteczności SPL84
| Akronim badania: | SPL84-002 |
| Jednostka chorobowa: | Mukowiscydoza |
| Wiek: | od 18 lat |
Celem tego badania klinicznego jest sprawdzenie, czy lek SPL84 jest bezpieczny dla dorosłych pacjentów z mukowiscydozą (CF). Dowie się również, czy lek działa w leczeniu, działa w leczeniu CF ze specyficzną mutacją.Celem niniejszej pracy badawczej jest:
Szczegóły badania
Status badania:
Zakończone
Numer badania
SPL84-002
Sponsor badania
SpliSense, Ltd.
Główny badacz
Szczepan Cofta
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Oddział Pulmonologii, Alergologii i Onkologii Pulmonologicznej (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Szamarzewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)
Szczegóły badania
Status badania:
Zakończone
Numer badania
SPL84-002
Sponsor badania
SpliSense, Ltd.
Główny badacz
Szczepan Cofta
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Oddział Pulmonologii, Alergologii i Onkologii Pulmonologicznej (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Szamarzewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)