Baza badań klinicznych
Randomizowane badanie fazy III, kontrolowane placebo, oparte na punktach końcowych, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, mające na celu ocenę wpływu Baxdrostatu w połączeniu z Dapagliflozyną w porównaniu z Dapagliflozyną w monoterapii, na ryzyko wystąpienia niewydolności serca i zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych u uczestników ze zwiększonym ryzykiem rozwoju niewydolności serca
| Akronim badania: | BaxDuo Prevent-HF |
| Jednostka chorobowa: | Niewydolność serca |
| Wiek: | od 40 lat |
Uczestnikami badania są mężczyźni i kobiety w wieku ≥ 40 lat z cukrzycą typu 2, rozpoznaną chorobą sercowo-naczyniową, historią nadciśnienia tętniczego z ciśnieniem skurczowym wynoszącym co najmniej 130 mmHg podczas badania przesiewowego, którzy spełniają określony poziom potasu w surowicy i mają co najmniej jeden dodatkowy czynnik ryzyka niewydolności serca.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
D6973C00001
Sponsor badania
AstraZeneca AB
Główny badacz
Andrzej Tykarski
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Oddział Hipertensjologii, Angiologii i Chorób Wewnętrznych (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Długa, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
D6973C00001
Sponsor badania
AstraZeneca AB
Główny badacz
Andrzej Tykarski
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Oddział Hipertensjologii, Angiologii i Chorób Wewnętrznych (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Długa, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)