Randomizowane, kontrolowane placebo badanie fazy 2 w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Mosliciguatu u uczestników z nadciśnieniem płucnym związanym ze śródmiąższową chorobą płuc

Szczegóły badania
Akronim badania:	RVT-2301
Jednostka chorobowa:	Nadciśnienie płucne
Wiek:	od 18 lat

Jest to randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy 2 w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności wziewnego wirusa u uczestników z nadciśnieniem płucnym związanym z śródmiąższową chorobą płuc (PH-ILD).

Dowiedz się więcej

Szczegóły badania

Status badania:

Zakończone

Numer badania

RVT-2301-201

Sponsor badania

Pulmovant, Inc.

Główny badacz

Tatiana Mularek-Kubzdela

Tel. do koordynatora badania

Adres wykonywania badania

Uniwersytecki Ośrodek Wczesnych Faz OWF (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Długa, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)