Baza badań klinicznych

Jest to prospektywne, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie III fazy dotyczące immunoterapii GLSI-100 u pacjentów pacjentek z dodatnim wynikiem HLA-A*02 i HER2/neu, którzy są narażeni na wysokie ryzyko nawrotu choroby i którzy ukończyli zarówno neoadjuwantową, jak i pooperacyjną adjuwantową standardową terapię.

Idiopatyczne zwłóknienie płuc to przewlekła choroba płuc, która powoduje bliznowacenie płuc i trudności w oddychaniu. GSK3915393 to nowy badany produkt leczniczny, który po raz pierwszy jest testowany na uczestnikach z IPF. Badanie oceni bezpieczeństwo i skuteczność GSK3915393 u uczestników z IPF.

W badaniu mogą wziąć udział osoby dorosłe powyżej 40 roku życia cierpiące na idiopatyczne zwłóknienie płuc (IPF). Do badania mogą przystąpić osoby, które nie są obecnie leczone z powodu IPF lub są w stabilnej fazie leczenia od co najmniej 3 miesięcy przed rozpoczęciem badania. Celem badania jest ustalenie, czy badany produkt leczniczy o nazwie BI […]

Jest to badanie rozszerzone obejmujące dwie kohorty (kohortę obserwacyjną i kohortę leczoną) dla uczestników, którzy ukończyli badania wstępne (IMVT-1401-3201 lub IMVT-1401-3202). Kohorta obserwacyjna oceni trwałość odpowiedzi względem stopnia wytrzeszczu gałki ocznej po zakończeniu leczenia w badaniach wstępnych. Kohorta leczona oceni skuteczność batoklimabu na podstawie odsetka pacjentów, u których wystąpiła odpowiedź względem stopnia wytrzeszczu gałki ocznej.

Głównym celem tego badania jest ocena skuteczności preparatu ALXN2220 w leczeniu dorosłych uczestników z ATTR-CM poprzez porównanie różnic między grupą przyjmującą ALXN2220 a grupą otrzymującą placebo pod kątem całkowitej liczby zgonów z jakiejkolwiek przyczyny (ACM) oraz zdarzeń klinicznych związanych z układem sercowo-naczyniowym (CV).

Celem niniejszego badania jest ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji, farmakokinetyki (PK), farmakodynamiki (PD) oraz immunogenności preparatu efgartigimod PH20 SC u uczestników z czynnym, umiarkowanym do ciężkiego TED w porównaniu z placebo.

Celem niniejszego badania jest ocena skuteczności, bezpieczeństwa, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) satralizumabu, humanizowanego przeciwciała monoklonalnego przeciwko receptorowi interleukiny-6 (aIL-6R), u chodzących i niechodzących uczestników z DMD (dystrofią mięśniową Duchenne’a) w wieku od 8 do < 18 lat, otrzymujących kortykosteroidy.

Celem tego badania klinicznego jest ustalenie, czy lek SPL84 jest bezpieczny dla dorosłych pacjentów z mukowiscydozą (CF). Badanie pozwoli również ustalić, czy lek jest skuteczny w leczeniu CF z określoną mutacją.

Istnieje wiele dostępnych metod leczenia zatorowości płucnej (PE), ale nie jest znana najlepsza metoda leczenia tej choroby. Badanie HI-PEITHO będzie porównywać dwie opcje terapeutyczne dostępne w leczeniu PE. Pacjenci zostaną losowo przydzieleni w stosunku 1:1 do grupy otrzymującej leki rozrzedzające krew (antykoagulanty) lub leki rozrzedzające krew (antykoagulanty) w połączeniu z urządzeniem zwanym EkoSonicTM Endovascular, służącym […]