Skip to menu Skip to main content Skip to footer

Baza badań klinicznych

Strona głównaBaza badań klinicznych

Filtruj wyszukiwania

rozwiń

Płeć pacjenta

Zakres wieku

Liczba znalezionych badań: 120

Międzynarodowe, wieloośrodkowe, otwarte badanie kliniczne dotyczące leczenia ostrych białaczek szpikowych u dzieci i młodzieży” AIEOP-AML-BFM 2020

Aktywne
ostre białaczki szpikowe u dzieci i młodzieży
Kod badania: AIEOP-BFM-AML 2020

Sakubitryl/walsartan w zapobieganiu progresji choroby u pacjentów z arytmogenną kardiomiopatią prawej komory – wieloośrodkowe badanie randomizowane ARNI-ARVC

Aktywne
arytmogenna kardiomiopatia prawej komory
Kod badania: 2021/ABM/01/00004

Bezpieczeństwo i skuteczność systemu Alleviant do bezimplantowego Tworzenie przetoki międzyprzedsionkowej u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca

Aktywne
przewlekła niewydolność serca
Kod badania: CIP-0003

Badanie 1 fazy nad bezpieczeństwem i farmakokinetyką trametinibu, gilteritinibu lub ewerolimusu z deksametazonem u chorych na nawrotową lub oporną ostrą białaczkę limfoblastyczną B komórkową

Aktywne
ostra białaczka limfoblastyczna
Kod badania: IHT-001

Otwarte badanie w grupach równoległych oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę ublituksimabu u dzieci i młodzieży z rzutową postacią stwardnienia rozsianego.

Aktywne
Stwardnienie rozsiane
Kod badania: TG1101-RMS202

Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych z grupą kontrolną otrzymującą placebo badanie oceniające działanie postaci użytkowej probiotyku w wysokiej dawce u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego w remisji klinicznej z objawami czynnościowymi ze strony jamy brzusznej

Aktywne
wrzodziejące zapalenie jelita grubego
Kod badania: CDIVSL04

Skuteczność i bezpieczeństwo leczenia nawrotu u chorych na chłoniaka DLBCL/HGBCL rozpoznanego w oparciu o monitorowanie krążącego nowotworowego DNA –

Aktywne
chłonniak
Kod badania: IHIT/2021/1

Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych, podwójnie maskowane, kontrolowane za pomocą aktywnego leku, porównawcze badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ponesimodu w porównaniu z fingolimodem w okresie 108 tygodni leczenia u pacjentów pediatrycznych w wieku od 10 do <18 lat z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego

Aktywne
stwardnienie rozsiane u dzieci
Kod badania: 67896153MSC3001

Prospektywne, wieloośrodkowe badanie fazy 2 oceniające terapię wenetoklaksem i rytuksymabem dostosowaną do statusu MRD u nieleczonych pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową

Aktywne
białaczka limfocytowa
Kod badania: VERITA PALG-CLL5

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie oceniające wpływ allopurynolu na ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim i bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, z uwzględnieniem obecności zespołu Long-COVID (ALL-VASCOR)

Badanie ALL-VASCOR jest randomizowanym, podwójnie zaślepionym, kontrolowanym placebo, wieloośrodkowym badaniem, które analizuje wpływ leczenia allopurynolem (200-500 mg allopurynolu dziennie) w porównaniu z równoważną dawką placebo na ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych u 1 116 pacjentów w wieku 40-70 lat, z poziomem kwasu moczowego w surowicy powyżej 5 mg/dl oraz z wysokim i bardzo wysokim ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych. […]
Aktywne
zaburzenia sercowo-naczyniowe
Kod badania: 2022/ABM/01/00027