Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo, badanie fazy III, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ALXN2220, depletera amyloidu, u dorosłych uczestników z amyloidozą transtyretynową serca (ATTR-CM)

Głównym celem tego badania jest ocena skuteczności preparatu ALXN2220 w leczeniu dorosłych uczestników z ATTR-CM poprzez porównanie różnic między grupą przyjmującą ALXN2220 a grupą otrzymującą placebo pod kątem całkowitej liczby zgonów z jakiejkolwiek przyczyny (ACM) oraz zdarzeń klinicznych związanych z układem sercowo-naczyniowym (CV).