Randomizowane badanie prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ustalenie dawki optymalnej, oceniające skuteczność, bezpieczeństwo stosowania i tolerancję różnych doustnych dawek preparatu BI 1819479 przez co najmniej 24 tygodnie u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc (IPF)

W badaniu mogą wziąć udział osoby dorosłe powyżej 40 roku życia cierpiące na idiopatyczne zwłóknienie płuc (IPF). Do badania mogą przystąpić osoby, które nie są obecnie leczone z powodu IPF lub są w stabilnej fazie leczenia od co najmniej 3 miesięcy przed rozpoczęciem badania. Celem badania jest ustalenie, czy badany produkt leczniczy o nazwie BI 1819479 pomaga osobom cierpiącym na IPF. W badaniu testowane są 3 różne dawki BI 1819479.