Baza badań klinicznych
Randomizowane badanie prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ustalenie dawki optymalnej, oceniające skuteczność, bezpieczeństwo stosowania i tolerancję różnych doustnych dawek preparatu BI 1819479 przez co najmniej 24 tygodnie u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc (IPF)
| Akronim badania: | IPF |
| Jednostka chorobowa: | |
| Wiek: | bez ograniczeń |
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
BI 1462-0004
Sponsor badania
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Główny badacz
Barbara Kuźniar-Kamińska
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Oddział Pulmonologii, Alergologii i Onkologii Pulmonologicznej (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Szamarzewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
BI 1462-0004
Sponsor badania
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Główny badacz
Barbara Kuźniar-Kamińska
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Oddział Pulmonologii, Alergologii i Onkologii Pulmonologicznej (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Szamarzewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)