Baza badań klinicznych
Wieloośrodkowe, podwójnie zaślepione, z grupą kontrolną otrzymującą aktywne leczenie badanie 3 fazy mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki ozanimodu podawanego doustnie w porównaniu z fingolimodem podawanym doustnie u dzieci i młodzieży z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego
| Akronim badania: | IMO47050 |
| Jednostka chorobowa: | |
| Wiek: | bez ograniczeń |
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
IMO47050
Sponsor badania
Celgene Corporation, BMS - nie używać, BMS - nie używać
Główny badacz
Barbara Steinborn
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Oddział Kliniczny Neurologii Dzieci i Młodzieży (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Przybyszewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
IMO47050
Sponsor badania
Celgene Corporation, BMS - nie używać, BMS - nie używać
Główny badacz
Barbara Steinborn
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Oddział Kliniczny Neurologii Dzieci i Młodzieży (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Przybyszewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)