Baza badań klinicznych
Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych, kontrolowane placebo badanie (TRANSFORM) fazy II mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania badanego produktu leczniczego GSK3915393 u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc (IPF)
| Akronim badania: | TRANSFORM (IPF_2) |
| Jednostka chorobowa: | Idiopatyczne włóknienie płuc |
| Wiek: | bez ograniczeń |
Idiopatyczne zwłóknienie płuc to przewlekła choroba płuc, która powoduje bliznowacenie płuc i trudności w oddychaniu. GSK3915393 to nowy badany produkt leczniczny, który po raz pierwszy jest testowany na uczestnikach z IPF. Badanie oceni bezpieczeństwo i skuteczność GSK3915393 u uczestników z IPF.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
220929
Sponsor badania
GlaxoSmithKline Research & Development Limited
Główny badacz
Barbara Kuźniar-Kamińska
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Oddział Pulmonologii, Alergologii i Onkologii Pulmonologicznej (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Szamarzewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
220929
Sponsor badania
GlaxoSmithKline Research & Development Limited
Główny badacz
Barbara Kuźniar-Kamińska
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Oddział Pulmonologii, Alergologii i Onkologii Pulmonologicznej (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Szamarzewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)