Badanie kliniczne fazy 3 z randomizacją, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, z grupą kontrolną otrzymującą placebo, dotyczące leczenia małopłytkowości indukowanej chemioterapią z zastosowaniem romiplostymu u pacjentów przyjmujących chemioterapię w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca, raka jajnika lub raka piersi (PROCLAIM)

Szczegóły badania
Akronim badania:	PROCLAIM
Jednostka chorobowa:	Małopłytkowość
Wiek:	od 18 lat do 100 lat

Celem badania jest ocena skuteczności romiplostymu w leczeniu małopłytkowości indukowanej (w wyniku) chemioterapią u pacjentów poddawanych chemioterapii w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca, raka jajnika lub raka piersi, mierzona zdolnością do podania chemioterapii w pełnej dawce i w odpowiednim czasie.

Dowiedz się więcej

Szczegóły badania

Status badania:

Aktywne, Trwa rekrutacja

Numer badania

20170770

Sponsor badania

Amgen Inc.

Główny badacz

Radosław Mądry

Tel. do koordynatora badania

Adres wykonywania badania

Oddział Ginekologii Onkologicznej (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Szamarzewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)