Wpływ ziltivekimabu w porównaniu z placebo na wyniki sercowo-naczyniowe u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego (ARTEMIS).

Badanie ma na celu sprawdzenie, czy ziltivekimab może być stosowany w leczeniu osób hospitalizowanych z powodu zawału serca. Ziltivekimab może zmniejszać ryzyko rozwoju chorób serca, zapobiegając w ten sposób nowym zawałom serca lub udarom mózgu. Uczestnicy badania otrzymają albo ziltivekimab (lek aktywny), albo placebo (lek pozorowany, który nie ma żadnego wpływu na organizm). O tym, które leczenie otrzyma dany uczestnik, decyduje los – losowy przydział. Szanse na otrzymanie ziltivekimabu lub placebo są takie same. Uczestnik będzie musiał raz w miesiącu wstrzykiwać badany lek w płaską powierzchnię skóry na brzuchu, udzie lub ramieniu. Ziltivekimab nie został jeszcze zatwierdzony w żadnym kraju ani regionie świata. Jest to nowy lek, którego lekarze nie mogą przepisywać. Badanie potrwa około 2 lat.