Randomizowane badanie fazy III, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z aktywną grupą kontrolną, mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji leczenia baksdrostatem w połączeniu z dapagliflozyną, w porównaniu z leczeniem samą dapagliflozyną w progresji przewlekłej choroby nerek (PChN) u uczestników z PChN i wysokim ciśnieniem krwi nadciśnieniem tętniczym

Celem tego badania jest sprawdzenie, jak skuteczny i bezpieczny jest baxdrostat/dapagliflozyna u osób w wieku ≥ 18 lat z przewlekłą chorobą nerek i nadciśnieniem tętniczym.

Badanie składa się z: badania przesiewowego, 4-tygodniowego okresu wstępnego przyjmowania dapagliflozyny przez osoby, które wcześniej nie brały SGLT2i; 24-miesięcznego okresu podwójnie ślepej próby, w którym uczestnicy będą otrzymywać baksdrostat/dapagliflozynę lub dapagliflozynę; oraz 6-tygodniowego okresu otwartej próby, w którym wszyscy uczestnicy zaprzestaną przyjmowania baksdrostatu/placebo i będą otrzymywać wyłącznie dapagliflozynę.