Baza badań klinicznych

Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, badanie fazy III oceniające efekt stosowania Bbalcinrenonu/Ddapagliflozyny w porównaniu do Ddapagliflozyny, w przypadku ryzyka zdarzeń związanych z niewydolnością serca i śmierci sercowo-naczyniowej, u pacjentów z niewydolnością serca i zaburzeniem czynności nerek

Szczegóły badania
Akronim badania:

BALANCED-HF

Jednostka chorobowa: Niewydolność serca i zaburzenia czynności nerek
Wiek: od 18 lat do 130 lat

Jest to międzynarodowe, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, z grupami równoległymi, kontrolowane substancją czynną, badanie oparte na zdarzeniach, przeprowadzane w fazie III, z udziałem pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca i zaburzeniami czynności nerek, którzy niedawno doświadczyli zdarzenia związanego z niewydolnością serca. Celem badania jest ocena wpływu balcinrenonu/dapagliflozyny w porównaniu z dapagliflozyną, podawaną raz dziennie jako dodatek do leków innych klas standardowej terapii, na zgony z przyczyn sercowo-naczyniowych i zdarzenia związane z niewydolnością serca.

Szczegóły badania

Status badania:

Aktywne, Trwa rekrutacja

Numer badania

D6402C00012

Sponsor badania

AstraZeneca AB

Główny badacz

Ewa Straburzyńska-Migaj

Tel. do koordynatora badania

Adres wykonywania badania

Oddział Kardiologii (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Długa, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)

Szczegóły badania

Status badania:

Aktywne, Trwa rekrutacja

Numer badania

D6402C00012

Sponsor badania

AstraZeneca AB

Główny badacz

Ewa Straburzyńska-Migaj

Tel. do koordynatora badania

Adres wykonywania badania

Oddział Kardiologii (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Długa, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)