Baza badań klinicznych
Wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy Ib, oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i aktywność cevostamabu u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim
| Akronim badania: | CAMMA 1 |
| Jednostka chorobowa: | Szpiczak mnogi |
| Wiek: | od 18 lat do 99 lat |
W tym wieloośrodkowym, otwartym badaniu fazy Ib zostanie ocenione bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika monoterapii cevostamabem, cevostamabem w połączeniu z pomalidomidem i deksametazonem lub cevostamabem w połączeniu z daratumumabem i deksametazonem, które będą podawane uczestnikom z nawrotowym lub opornym szpiczakiem mnogim (R/R MM) w postaci infuzji dożylnej (IV).
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
GO42552
Sponsor badania
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Główny badacz
Dominik Dytfeld
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Oddział Hematologii i Transplantacji Szpiku (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Szamarzewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
GO42552
Sponsor badania
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Główny badacz
Dominik Dytfeld
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Oddział Hematologii i Transplantacji Szpiku (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Szamarzewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)