Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo badanie fazy III o przebiegu zależnym od występowania zdarzeń, mające na celu wykazanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania milweksianu, przyjmowanego doustnie inhibitora czynnika XIa, po niedawno przebytym ostrym zespole wieńcowym.
| Jednostka chorobowa: | Ostry zespół wieńcowy |
| Wiek: | od 18 lat do 99 lat |
Celem tego badania jest ocena, czy milvexian jest lepszy od placebo, oprócz standardowej opieki, w zmniejszaniu ryzyka poważnych niekorzystnych zdarzeń sercowo-naczyniowych (MACE) (połączenie zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych [CV], zawału mięśnia sercowego [MI] i udaru niedokrwiennego).
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
70033093ACS3003
Sponsor badania
Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o.
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Maciej Lesiak
Tel. do koordynatora badania
618547552
Adres wykonywania badania
Oddział Kardiologii (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Długa, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
70033093ACS3003
Sponsor badania
Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o.
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Maciej Lesiak
Tel. do koordynatora badania
618547552
Adres wykonywania badania
Oddział Kardiologii (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Długa, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)