Baza badań klinicznych

Prospektywne, wieloośrodkowe, otwarte badanie kliniczne dotyczące wykonalności oraz wstępnej oceny bezpieczeństwa i skuteczności stosowania Vsling™ u pacjentów z niewydolnością serca (HF – heart failure) i zmniejszoną frakcją wyrzutową lewej komory, związaną z rozszerzeniem komór serca.

Celem tego randomizowanego, kontrolowanego placebo badania fazy III, opartego na zdarzeniach, jest ocena wpływu AZD0780, doustnego inhibitora PCSK9, w porównaniu z placebo na zmniejszenie ryzyka wystąpienia MACE-PLUS (Major Adverse Cardiovascular Events-Plus; poważne zdarzenia sercowo-naczyniowe) u pacjentów z rozpoznaną ASCVD lub wysokim ryzykiem pierwszego zdarzenia ASCVD. Wpływ AZD0780 w porównaniu z placebo na ryzyko wystąpienia MACE-PLUS […]

Jest to badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania AZD0780 u osób dorosłych z kliniczną ASCVD (Atherosclerotic cardiovascular disease – miążdżycową chorobą sercowo-naczyniową) lub zagrożonych pierwszym zdarzeniem ASCVD, które mają podwyższony poziom LDL-C. AZD0780 jest małą cząsteczką, która zmniejsza ilość LDL-C we krwi. W celu porównania zostanie zastosowany placebo, a inni uczestnicy, ani […]

Celem niniejszego badania jest zbadanie wpływu metforminy na płodność kobiet leczonych 131 I z powodu raka tarczycy. Metformina (1,1-dimetylo-biguanid) jest doustnym lekiem przeciwcukrzycowym. Metformina podawana doustnie jest wchłaniana do krwi w 40-60% dawki leku. Maksymalne stężenie we krwi osiąga się po około 2,5 godziny w przypadku preparatu o natychmiastowym uwalnianiu i po 7 godzinach w […]

Urządzenie ContraBand™ jest przeznaczone do leczenia pacjentów z niewydolnością serca, u których objawy utrzymują się pomimo stosowania optymalnie tolerowanej terapii medycznej zgodnej z wytycznymi. ContraBand™ to przezcewnikowe urządzenie zwężające, które wszczepia się w lewą i prawą tętnicę płucną, powodując miejscowe zmniejszenie wewnętrznej średnicy tych tętnic i wynikające z tego podwyższenie skurczowego ciśnienia w prawej komorze […]

W badaniu tym porównuje się insulinę Icodec, przyjmowaną raz w tygodniu, z insuliną Glargine, przyjmowaną raz dziennie. Badany lek będzie podawany uczestnikom z cukrzycą typu 1. W badaniu sprawdzone zostanie, jak dobrze insulinę Icodec przyjmowaną raz w tygodniu kontroluje poziom cukru we krwi w porównaniu z insuliną Glargine przyjmowaną codziennie. Badanie potrwa około 8,5 miesiąca.

Celem tego badania jest ocena długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności pembrolizumabu (MK-3475) u uczestników poprzednich badań podstawowych firmy Merck dotyczących pembrolizumabu, którzy przechodzą do tego badania rozszerzonego. Badanie będzie składało się z trzech faz: 1) faza pierwszego cyklu, 2) faza obserwacji przeżywalności lub 3) faza drugiego cyklu. Każdy uczestnik przejdzie do tego badania rozszerzonego w jednej […]

To badanie kliniczne jest prospektywnym, wieloośrodkowym badaniem otwartym, mającym na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stentu aortalnego Allay® jako dodatkowego leczenia wewnątrznaczyniowego rozwarstwienia aorty typu B u pacjentów kwalifikujących się do wewnątrznaczyniowej naprawy aorty piersiowej za pomocą stentów. Wewnątrznaczyniowa naprawa aorty piersiowej (TEVAR) za pomocą stentów jest zalecana dla pacjentów z ostrym, powikłanym lub wysokiego […]

Celem tego badania jest ustalenie, czy badany lek o nazwie omecamtiv mecarbil może zmniejszyć ryzyko wystąpienia skutków niewydolności serca, takich jak hospitalizacja, przeszczep lub zgon u pacjentów z niewydolnością serca i poważnie obniżoną frakcją wyrzutową. Badanie ma na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania omecamtiv mecarbil w zmniejszaniu ryzyka wystąpienia pierwotnego złożonego punktu końcowego, obejmującego […]

Głównym celem tego badania jest ocena wpływu preparatu Debio 4126 na utrzymanie poziomu insulinopodobnego czynnika wzrostu 1 (IGF-1) ≤1x górnej granicy normy (ULN – upper limit of normal) w okresie podwójnie ślepej próby (okres 1) w porównaniu z placebo w 36. tygodniu.