Baza badań klinicznych

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i możliwość zastosowania Systemu ContraBand™ w leczeniu niewydolności serca

Szczegóły badania
Akronim badania:

RM-20-01

Jednostka chorobowa: Niewydolność serca
Wiek: od 18 lat do 85 lat

Urządzenie ContraBand™ jest przeznaczone do leczenia pacjentów z niewydolnością serca, u których objawy utrzymują się pomimo stosowania optymalnie tolerowanej terapii medycznej zgodnej z wytycznymi. ContraBand™ to przezcewnikowe urządzenie zwężające, które wszczepia się w lewą i prawą tętnicę płucną, powodując miejscowe zmniejszenie wewnętrznej średnicy tych tętnic i wynikające z tego podwyższenie skurczowego ciśnienia w prawej komorze serca. Może to spowodować przemieszczenie przegrody międzykomorowej do bardziej normalnej pozycji anatomicznej i wsparcie jej „przeciwciśnieniem” podczas skurczu lewej komory. Badanie jest pierwszym badaniem u ludzi, wczesnym badaniem wykonalności, wieloośrodkowym, prospektywnym, interwencyjnym, otwartym, jednoramiennym.

Szczegóły badania

Status badania:

Aktywne, Trwa rekrutacja

Numer badania

RM-20-01

Sponsor badania

Restore Medical Ltd

Główny badacz

Marek Grygier

Tel. do koordynatora badania

Adres wykonywania badania

Oddział Kardiologii (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Długa, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)

Szczegóły badania

Status badania:

Aktywne, Trwa rekrutacja

Numer badania

RM-20-01

Sponsor badania

Restore Medical Ltd

Główny badacz

Marek Grygier

Tel. do koordynatora badania

Adres wykonywania badania

Oddział Kardiologii (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Długa, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)