Baza badań klinicznych
Randomizowane badanie prowadzone w grupach równoległych z grupą kontrolną otrzymującą placebo mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania paltusotyny u osób dorosłych z zespołem rakowiaka wywołanym przez dobrze zróżnicowane guzy neuroendokrynne
| Akronim badania: | CAREFNDR |
| Jednostka chorobowa: | Zespół rakowiaka |
| Wiek: | bez ograniczeń |
Badanie III fazy, randomizowane, podwójnie zaślepione, z grupą otrzymującą placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania paltusotyny w porównaniu z placebo, a także długoterminowego bezpieczeństwa stosowania paltusotyny u osób dorosłych z zespołem rakowiaka spowodowanym dobrze zróżnicowanymi guzami neuroendokrynnymi. Celem tego badania jest kontynuacja oceny bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki (PK – pharmacokinetics) paltusotyny u uczestników z zespołem rakowiaka.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
CRN00808-12
Sponsor badania
Crinetics Pharmaceuticals, Inc.
Główny badacz
Marek Ruchała
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Oddział Kliniczny Endokrynologii, Przemiany Materii i Chorób Wewnętrznych (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Przybyszewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
CRN00808-12
Sponsor badania
Crinetics Pharmaceuticals, Inc.
Główny badacz
Marek Ruchała
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Oddział Kliniczny Endokrynologii, Przemiany Materii i Chorób Wewnętrznych (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Przybyszewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)