Badanie fazy III, randomizowane, podwójnie zaślepione, z grupami otrzymującymi placebo kontrolowane placebo, w grupach równoległych, mające na celu ocenę wpływu AZD0780 na cholesterol LDL u pacjentów z podwyższonym cholesterolem LDL i kliniczną miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową lub z ryzykiem wystąpienia pierwszego zdarzenia miażdżycowej choroby sercowo-naczyniowej

Jest to badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania AZD0780 u osób dorosłych z kliniczną ASCVD (Atherosclerotic cardiovascular disease – miążdżycową chorobą sercowo-naczyniową) lub zagrożonych pierwszym zdarzeniem ASCVD, które mają podwyższony poziom LDL-C. AZD0780 jest małą cząsteczką, która zmniejsza ilość LDL-C we krwi. W celu porównania zostanie zastosowany placebo, a inni uczestnicy, ani badacze nie będą wiedzieć, kto otrzymuje lek AZD0780, a kto placebo, aż do zakończenia badania.

Całkowity czas trwania badania dla poszczególnych uczestników wyniesie około 56 tygodni, w tym okres badań przesiewowych trwający do 14 dni, leczenie preparatem AZD0780 lub placebo przez 52 tygodnie oraz 10-dniowy okres obserwacji bezpieczeństwa.