Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane za pomocą placebo i aktywnego leku porównawczego badanie fazy 2 dotyczące leczenia uzupełniającego V940 (mRNA-4157) z pembrolizumabem w porównaniu z leczeniem uzupełniającym placebo z pembrolizumabem u uczestników z przerzutowym czerniakiem leczonych w pierwszej linii (INTerpath-012)

Naukowcy chcą dowiedzieć się, czy V940 w połączeniu z pembrolizumabem może powstrzymać rozwój lub rozprzestrzenianie się zaawansowanego czerniaka. Czerniak jest rodzajem raka skóry. Zaawansowany stopień oznacza, że nowotwór rozprzestrzenił się na inne części ciała i nie można go usunąć chirurgicznie. Standardowym (lub typowym) sposobem leczenia zaawansowanego czerniaka jest immunoterapia. Immunoterapia to leczenie, które pomaga układowi odpornościowemu zwalczać nowotwór. V940 to badane leczenie, które ma pomóc układowi odpornościowemu pacjenta zwalczać konkretny nowotwór. Pembrolizumab jest lekiem stosowanym w immunoterapii.

Celem tego badania jest ustalenie, czy osoby otrzymujące V940 z pembrolizumabem żyją dłużej bez wzrostu lub rozprzestrzeniania się nowotworu niż osoby otrzymujące placebo z pembrolizumabem. Placebo wygląda jak badana terapia, ale nie zawiera żadnego składnika badanej terapii. Stosowanie placebo pomaga badaczom lepiej zrozumieć działanie badanej terapii.