Wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą otwartej próby w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa stosowania [177Lu]Lu-DOTA-TATE u pacjentów z nowo rozpoznanym, zaawansowanym guzem neuroendokrynnym trzustki i przewodu pokarmowego (GEP-NET) stopnia G1 i G2 (Ki 67 <10%) z wysokim obciążeniem chorobą (NETTER-3)

Celem niniejszego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania [177Lu]Lu-DOTA-TATE w połączeniu z oktreotydem o przedłużonym uwalnianiu (LAR- long lasting release) w porównaniu z samym oktreotydem LAR u nowo zdiagnozowanych pacjentów z zaawansowanymi nowotworami neuroendokrynnymi przewodu pokarmowo-trzustkowego (GEP-NET – gastro-entero-pancreatic neuroendocrine tumors) z wysokim obciążeniem chorobowym, z dodatnim receptorem somatostatyny (SSTR+), dobrze zróżnicowanymi, stopnia 1 i 2 (G1 i G2) (Ki-67 <10%) zaawansowanych guzów neuroendokrynnych przewodu pokarmowego i trzustki (GEP-NET) z wysokim obciążeniem chorobowym.