Baza badań klinicznych
Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie zaślepionej próby, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie fazy III mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania obinutuzumabu u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym
| Akronim badania: | ALLEGORY |
| Jednostka chorobowa: | Toczeń rumieniowaty układowy |
| Wiek: | od 18 lat do 75 lat |
W tym badaniu z grupami równoległymi, podwójnie zaślepionym, z grupą kontrolą przyjmującą placebo, ocenimy skuteczność i bezpieczeństwo stosowania obinutuzumabu w porównaniu z placebo u osób z aktywnym, autoimmunologicznym toczniem rumieniowatym układowym (SLE), które są leczone standardową terapią.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
CA42750
Sponsor badania
Roche Polska Sp. z o.o.
Główny badacz
Włodzimierz Samborski
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Oddział Reumatologii, Rehabilitacji i Chorób Wewnętrznych (Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu )
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
CA42750
Sponsor badania
Roche Polska Sp. z o.o.
Główny badacz
Włodzimierz Samborski
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Oddział Reumatologii, Rehabilitacji i Chorób Wewnętrznych (Ortopedyczno-Rehabilitacyjny Szpital Kliniczny im. Wiktora Degi Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu )