Wpływ ziltivekimabu w porównaniu z placebo na objawy niewydolności serca i wydolność fizyczną u pacjentów z niewydolnością serca, z łagodnie obniżoną lub zachowaną frakcją wyrzutową i ogólnoustrojowym stanem zapalnym (ATHENA).

Badanie jest prowadzone w celu sprawdzenia, czy ziltivekimab może być stosowany w leczeniu uczestników z niewydolnością serca i stanem zapalnym. Uczestnicy otrzymają ziltivekimab (aktywny lek) lub placebo (nieaktywną substancję, która wygląda jak badany lek, ale nie zawiera żadnego leku). O tym, jakie leczenie otrzymają uczestnicy, decyduje przypadek. Szansa uczestnika na otrzymanie ziltivekimabu lub placebo jest taka sama. Ziltivekimab nie został jeszcze zatwierdzony w żadnym kraju ani regionie na świecie. Jest to nowy lek, którego nie mogą przepisywać lekarze. Oczekuje się, że badanie potrwa do 1 roku i 4 miesięcy.