Baza badań klinicznych
Randomizowane, wieloośrodkowe badanie fazy III z podwójnie ślepą próbą oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję kombinacji zibotentanu i dapagliflozyny w porównaniu z samą dapagliflozyną u uczestników z przewlekłą chorobą nerek i wysokim białkomoczem.
| Akronim badania: | ZENITH |
| Jednostka chorobowa: | Przewlekła choroba nerek |
| Wiek: | bez ograniczeń |
Jest to badanie III fazy, randomizowane, wieloośrodkowe, z podwójnie ślepą próbą, mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji leczenia zibotentanem/dapagliflozyną oraz samą dapagliflozyną u uczestników z przewlekłą chorobą nerek (PChN) i wysokim poziomem białkomoczu.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
D4325C00010
Sponsor badania
AstraZeneca AB
Główny badacz
Krzysztof Pawlaczyk
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Uniwersyteckie Centrum Stomatologii i Medycyny Specjalistycznej Sp. z o.o., lokalizacja ul. Marcelińska
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Rekrutacja zakończona
Numer badania
D4325C00010
Sponsor badania
AstraZeneca AB
Główny badacz
Krzysztof Pawlaczyk
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Uniwersyteckie Centrum Stomatologii i Medycyny Specjalistycznej Sp. z o.o., lokalizacja ul. Marcelińska