Randomizowane, prowadzone metodą otwartej próby badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo idecabtagene vicleucel w połączeniu z leczeniem podtrzymującym lenalidomidem w porównaniu do samego leczenia podtrzymującego lenalidomidem u dorosłych pacjentów z nowo rozpoznanym szpiczakiem plazmocytowym, u których uzyskano niedostateczną odpowiedź po autologicznym przeszczepieniu komórek macierzystych (KarMMa-9).
| Jednostka chorobowa: | Nowo rozpoznany szpiczak plazmocytowy |
| Wiek: | od 18 lat do 99 lat |
Celem tego badania jest porównanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji ide-celu z lenalidomidem (LEN) w leczeniu podtrzymującym z samym LEN u dorosłych uczestników z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim (NDMM), którzy osiągnęli nieoptymalną odpowiedź po autologicznym przeszczepie komórek macierzystych (ASCT).
Szczegóły badania
Status badania:
Zakończone
Numer badania
CA089-1043
Sponsor badania
Bristol-Myers Squibb
Główny badacz
Dr hab. n. med. Dominik Dytfeld
Tel. do koordynatora badania
611019856
Adres wykonywania badania
Oddział Hematologii i Transplantacji Szpiku (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Szamarzewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)
Szczegóły badania
Status badania:
Zakończone
Numer badania
CA089-1043
Sponsor badania
Bristol-Myers Squibb
Główny badacz
Dr hab. n. med. Dominik Dytfeld
Tel. do koordynatora badania
611019856
Adres wykonywania badania
Oddział Hematologii i Transplantacji Szpiku (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Szamarzewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)