Randomizowane badanie fazy II/III dotyczące stosowania tebentafuspu w monoterapii i w skojarzeniu z pembrolizumabem w porównaniu z wybraną przez badacza metodą leczenia u uczestników z dodatnim wynikiem badania na obecność antygenu HLA-A*02:01, z leczonym wcześniej zaawansowanym czerniakiem (TEBE-AM).
| Jednostka chorobowa: | Czerniak |
| Wiek: | od 18 lat do 99 lat |
Ocena skuteczności i bezpieczeństwa schematów leczenia opartych na tebentafuspie w monoterapii i w skojarzeniu z anty-PD1 w porównaniu z wyborem badacza (w tym badania kliniczne badanych środków, terapia ratunkowa zgodnie z lokalnym standardem opieki (SoC), najlepsza opieka wspomagająca (BSC)) na podstawie protokołu obserwacji pacjentów, którzy przeżyli) u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem nieokulistycznym.
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
IMCgp100-203
Sponsor badania
Immunocore Limited
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Jacek Mackiewicz
Tel. do koordynatora badania
618547987
Adres wykonywania badania
Oddział Kliniczny Onkologii Klinicznej i Doświadczalnej (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Szamarzewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)
Szczegóły badania
Status badania:
Aktywne, Trwa rekrutacja
Numer badania
IMCgp100-203
Sponsor badania
Immunocore Limited
Główny badacz
Prof. dr hab. n. med. Jacek Mackiewicz
Tel. do koordynatora badania
618547987
Adres wykonywania badania
Oddział Kliniczny Onkologii Klinicznej i Doświadczalnej (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Szamarzewskiego, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)