W badaniu tym porównuje się tisagenlecleucel ze standardowym leczeniem u dorosłych uczestników z nawrotowym lub opornym (r/r) chłoniakiem grudkowym.

Jest to wieloośrodkowe, randomizowane (2:1), otwarte, kontrolowane badanie fazy 3 XL092 w skojarzeniu z niwolumabem w porównaniu z sunitynibem u pacjentów z nieresekcyjnym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym nccRCC, którzy nie otrzymali wcześniej ogólnoustrojowej terapii przeciwnowotworowej.

Głównym celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i tolerancji pojedynczych i wielokrotnych dawek przy rosnących poziomach dawek mRNA-0184.

Badanie KER-012-A201 jest badaniem fazy 2, z podwójnie ślepą próbą, randomizowanym, kontrolowanym placebo, mającym na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku KER-012 w porównaniu z placebo u osób dorosłych z tętniczym nadciśnieniem płucnym (grupa 1 PH wg WHO) otrzymujących stabilne leczenie podstawowe tętniczego nadciśnienia płucnego. Badanie jest podzielone na okres badań przesiewowych, okres leczenia, […]

To otwarte badanie eksploracyjne ma na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności terapii celowanych lub immunoterapii jako pojedynczych środków lub kombinacji u uczestników z przerzutowym rakiem jelita grubego (mCRC), których guzy są dodatnie pod względem biomarkerów zgodnie z definicją specyficzną dla ramienia leczenia. Kwalifikujący się uczestnicy z mCRC zostaną zapisani do określonych ramion leczenia w oparciu […]

Prospektywne, jednoramienne, nierandomizowane badanie zasadnicze mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności dostępu do hemodializy Xeltis u osób w wieku powyżej 18 lat ze schyłkową niewydolnością nerek, które planują poddawać się hemodializie przez co najmniej pierwsze 6 miesięcy po utworzeniu badanego dostępu.

Celem tego badania jest ocena skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki RO7434656, nowej terapii antysensownym oligonukleotydem (ASO) u uczestników z pierwotną nefropatią IgA (IgAN), którzy są narażeni na wysokie ryzyko postępującej choroby nerek pomimo zoptymalizowanej opieki wspomagającej.

Celem tego badania jest zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) RO7507062 u uczestników z toczniem rumieniowatym układowym (SLE). Badanie będzie składać się z 2 części: Część 1 to część ustalająca pojedynczą dawkę rosnącą (SAD), a część 2 to część eskalacji dawki z dawkowaniem frakcjonowanym.

Celem tego badania jest poznanie wpływu 3 badanych leków (enkorafenib, binimetynib, pembrolizumab) w porównaniu z 2 badanymi lekami (ipilimumab i niwolumab) podawanymi w leczeniu czerniaka.

Celem tego badania jest ocena, czy milvexian jest lepszy od placebo, oprócz standardowej opieki, w zmniejszaniu ryzyka poważnych niekorzystnych zdarzeń sercowo-naczyniowych (MACE) (połączenie zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych [CV], zawału mięśnia sercowego [MI] i udaru niedokrwiennego).