Baza badań klinicznych

Badanie to zostało zaprojektowane jako prospektywne, wieloośrodkowe, międzynarodowe, otwarte badanie z jedną grupą, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności zestawu Magneto PE Kit.

W ramach tego badania zostanie oceniona skuteczność i bezpieczeństwo stosowania taldefgrobep alfa jako terapii uzupełniającej u uczestników, którzy już przyjmują stabilną dawkę nusinersenu i/lub risdiplamu i/lub mają historię stosowania onasemnogene abeparvovec w porównaniu z placebo.

W badaniu tym porównane zostanie stosowanie tivozanibu w połączeniu z niwolumabem z samym tivozanibem u pacjentów z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym (RCC), którzy przeszli wcześniej 1 lub 2 linie leczenia, z których jedna obejmowała inhibitor punktu kontrolnego układu odpornościowego (ICI).

Celem głównym proponowanego badania 2 fazy jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa interwencji polegającej na wczesnym wdrożeniu leczenia II linii u chorych na chłoniaka DLBCL/HGBCL, rozpoczynanym w oparciu o kwalifikację uwzględniającą ocenę krążącego DNA pochodzenia nowotworowego

Celem badania jest określenie skuteczności powtarzanych infuzji lewosimendanu w grupie pacjentów ambulatoryjnych z zaawansowaną skurczową niewydolnością serca (HF).

Celem tego badania klinicznego jest (1) ustalenie, czy bispecyficzne przeciwciało BCMA-CD3 elranatamab może zapewnić większe korzyści osobom z szpiczakiem mnogim w porównaniu z terapią skojarzoną obejmującą daratumumab, pomalidomid i deksametazon oraz (2) uzyskanie informacji na temat bezpieczeństwa i aktywności elranatamabu w skojarzeniu z przeciwciałem monoklonalnym anty-CD38 daratumumabem. Do badania zostaną włączeni pacjenci z szpiczakiem mnogim, […]

Głównym celem tego badania jest porównanie wpływu leczenia olpasiranem z placebo na ryzyko zgonu z powodu choroby wieńcowej serca, zawału mięśnia sercowego lub pilnej rewaskularyzacji wieńcowej u uczestników z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową (ASCVD) i podwyższonym poziomem lipoproteiny (a).

Jest to otwarte badanie fazy 2, którego celem jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa/tolerancji ceralasertibu podawanego w monoterapii i w skojarzeniu z durwalumabem u uczestników z nieoperacyjnym lub zaawansowanym czerniakiem oraz pierwotną lub wtórną opornością na hamowanie PD-L1.