Baza badań klinicznych

Oficjalny tytuł: Wieloośrodkowe badanie fazy III prowadzone jako kontrolowana próba otwarta z randomizacją mające na celu ocenę stosowania tivozanibu w skojarzeniu z nivolumabem w porównaniu ze stosowaniem tivozanibu w monoterapii u chorych na raka nerkowokomórkowego, u których wystąpiła progresja choroby po zastosowaniu jednego albo dwóch rzutów leczenia, przy czym jeden rzut leczenia obejmował stosowanie inhibitora […]

Celem tego badania jest ocena, czy monoterapia elranatamabem może przynieść korzyści kliniczne w porównaniu z monoterapią lenalidomidem (kontrola) u uczestników z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim po autologicznym przeszczepie komórek macierzystych. W części 1 i części 2 badania uczestnicy otrzymają elranatamab (ramię A i C) w postaci zastrzyku podskórnego w klinice prowadzącej badanie lub lenalidomid doustnie […]

Tytuł badania: Otwarte, randomizowane badanie kliniczne III fazy IO102-IO103 w skojarzeniu z pembrolizumabem w porównaniu z samym pembrolizumabem u pacjentów z wcześniej nieleczonym, nieoperacyjnym lub przerzutowym (zaawansowanym) czerniakiem. Opis badania: IOB-013 /​ KN-D18 to wieloośrodkowe, międzynarodowe, otwarte, randomizowane, 2-ramienne badanie fazy III. Celem badania jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności IO102-IO103 w skojarzeniu z pembrolizumabem jako […]

Tytuł badania: Dwuletnie randomizowane badanie typu non-inferiority prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w trzech grupach w celu porównania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania ofatumumabu i siponimodu z fingolimodem u dzieci i młodzieży ze stwardnieniem rozsianym, po którym nastąpi otwarta faza przedłużenia badania. Opis: Badanie zawiera 2 części: podstawową i rozszerzoną. Część podstawowa to 24-miesięczne, podwójnie zaślepione, […]

Randomizowane, kontrolowane placebo badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności paltuzotyny (dawniej CRN00808; doustny selektywny niepeptydowy agonista receptora somatostatyny typu 2) u osób z niefarmakologicznie leczoną akromegalią.

Badanie z udziałem pacjentów chorych na raka piersi lub jajnika, którzy ukończyli wcześniejsze badanie onkologiczne z zastosowaniem olaparibu i w ocenie badacza mogą odnieść korzyści zdrowotne z kontynuacji leczenia. ROSY-O jest otwartym, nierandomizowanym, wieloośrodkowym, międzynarodowym badaniem dla pacjentów, którzy ukończyli badanie rodzicielskie z zastosowaniem olaparybu i którzy w ocenie badacza odnoszą korzyści kliniczne z kontynuacji […]

Miostatyna jest negatywnym regulatorem wzrostu mięśni. Wykazano, że blokowanie aktywności miostatyny zwiększa rozmiar i funkcję mięśni. Taldefgrobep alfa bezpośrednio blokuje aktywność miostatyny i był dobrze tolerowany w innych badaniach klinicznych. W połączeniu z lekami, które zwiększają ilość białka SMN w organizmie, taldefgrobep alfa ma potencjał do dalszej poprawy funkcji motorycznych i wskaźników klinicznych u osób […]

Głównym celem tego badania jest porównanie wpływu leczenia olpasiranem z placebo na ryzyko zgonu z powodu choroby wieńcowej (CHD), zawału mięśnia sercowego lub pilnej rewaskularyzacji wieńcowej u uczestników z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową (ASCVD) i podwyższonym poziomem lipoproteiny(a).

To randomizowane, dwuramienne, otwarte, wieloośrodkowe badanie III fazy oceni skuteczność i bezpieczeństwo stosowania giredestrantu w skojarzeniu z lekiem Phesgo w porównaniu z lekiem Phesgo po leczeniu indukcyjnym lekiem Phesgo w skojarzeniu z taksanem u uczestniczek z ludzkim receptorem naskórkowego czynnika wzrostu 2 (HER2) – dodatnim, z receptorem estrogenowym (ER) – dodatnim, z zaawansowanym rakiem piersi […]

To badanie fazy 3 (badanie SRK-015-003) jest prowadzone u pacjentów w wieku ≥ 2 lat w momencie badania przesiewowego, u których wcześniej zdiagnozowano rdzeniowy zanik mięśni (SMA) o późniejszym początku (tj. SMA typu 2 i typu 3) i którzy otrzymują zatwierdzoną terapię regulującą przeżycie neuronów ruchowych (SMN) (tj. nusinersen lub risdiplam) w celu potwierdzenia skuteczności […]