Baza badań klinicznych

Celem badania jest określenie skuteczności powtarzanych wlewów lewosimendanu w grupie pacjentów ambulatoryjnych z zaawansowaną skurczową niewydolnością serca (HF). Szczegółowy opis Jest to wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione badanie kontrolowane placebo. 350 pacjentów zostanie włączonych (w 12 lub więcej ośrodkach medycznych) z ciężką HF, frakcją wyrzutową ≤35%, w klasie III lub IV według New York Heart Association. […]

Głównym celem tego badania jest porównanie wpływu leczenia olpasiranem z placebo na ryzyko zgonu z powodu choroby wieńcowej (CHD), zawału mięśnia sercowego lub pilnej rewaskularyzacji wieńcowej u uczestników z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową (ASCVD) i podwyższonym poziomem lipoproteiny(a).

Badanie to oceni skuteczność i bezpieczeństwo mosunetuzumabu w skojarzeniu z lenalidomidem (M + Len) w porównaniu z rytuksymabem w skojarzeniu z lenalidomidem (R + Len) u uczestników z nawrotowym lub opornym (R/R) chłoniakiem grudkowym (FL), którzy otrzymali co najmniej jedną linię wcześniejszej terapii ogólnoustrojowej.

Badanie ALL-VASCOR jest randomizowanym, podwójnie zaślepionym, kontrolowanym placebo, wieloośrodkowym badaniem, które analizuje wpływ leczenia allopurynolem (200-500 mg allopurynolu dziennie) w porównaniu z równoważną dawką placebo na ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych u 1 116 pacjentów w wieku 40-70 lat, z poziomem kwasu moczowego w surowicy powyżej 5 mg/dl oraz z wysokim i bardzo wysokim ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych. […]

Jest to wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy 1/2 z eskalacją dawki, które określi MTD (maksymalną dawkę tolerowaną) i RP2D (zalecaną dawkę fazy 2) L-anamycyny w skojarzeniu z cytarabiną w leczeniu pacjentów z AML.Podczas fazy 1b eskalacja dawki będzie przebiegać zgodnie ze standardowym schematem 3+3. Początkowa grupa 3 uczestników będzie leczona wlewem dożylnym 190 mg/m2 L-anamycyny (poziom […]

Wieloośrodkowe, prospektywne, randomizowane i kontrolowane badanie mające na celu porównanie skuteczności i bezpieczeństwa obinutuzumabu i rytuksymabu u dorosłych pacjentów z ALL z ekspresją CD20. Populacja badana to 124 pacjentów (62 w każdej grupie badanej).

W badaniu tym zostaną losowo przydzieleni pacjenci niedawno wypisani ze szpitala z potwierdzoną diagnozą cukrzycy typu 1ostryzawał mięśnia sercowego(Thygesen i in. 2018) i posiadanie dodatkowych czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Szczegółowy opis Celem tego badania jest ocena skuteczności klinicznej selatogrelu podawanego samodzielnie po wystąpieniu objawów sugerujących ostry zawał mięśnia sercowego (AMI) u uczestników badania, u których istnieje […]

Jest to badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę MK-1084 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi ze zidentyfikowaną mutacją G12C (KRAS G12C) homologu onkogenu mięsaka szczura Kirsten oraz MK-1084 plus pembrolizumab u uczestników z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLSC) pierwszej linii (1L) ze zidentyfikowaną mutacją KRAS G12C.

Prospektywne, wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie zaślepione, adaptacyjne badanie zaprojektowane w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności przezskórnego zespolenia międzyprzedsionkowego przy użyciu systemu Alleviant ALV1 u pacjentów z HFpEF/HFmrEF.