Skip to menu Skip to main content Skip to footer

Baza badań klinicznych

Filtruj wyszukiwania

rozwiń

Płeć pacjenta

Zakres wieku

Liczba znalezionych badań: 120

Jest to randomizowane, wieloośrodkowe badanie III fazy z podwójnie ślepą próbą, mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji leczenia zibotentanem/dapagliflozyną i samą dapagliflozyną u uczestników z przewlekłą chorobą nerek (PChN) i wysokim białkomoczem.
Aktywne
choroby nerek
Kod badania: D4315C00010
Jest to wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, prowadzone w grupach równoległych i kontrolowane placebo badanie fazy IIb mające na celu ocenę bezpieczeństwa stosowania zibotentanu/dapagliflozyny w skojarzeniu w porównaniu z monoterapią zibotentanem, a także zibotentanu/dapagliflozyny i zibotentanu w monoterapii w porównaniu z placebo u pacjentów z marskością wątroby.
Aktywne
marskość wątroby
Kod badania: D4326600004
Badanie jest prowadzone w celu sprawdzenia, czy ziltivekimab może być stosowany w leczeniu uczestników z niewydolnością serca i stanem zapalnym. Uczestnicy otrzymają ziltivekimab (aktywny lek) lub placebo (nieaktywną substancję, która wygląda jak badany lek, ale nie zawiera żadnego leku). O tym, jakie leczenie otrzymają uczestnicy, decyduje przypadek. Szansa uczestnika na otrzymanie ziltivekimabu lub placebo jest […]
Aktywne
niewydolność serca
Kod badania: NN6018-4914
Liczne badania, choć nie wszystkie, sugerują pozytywny wpływ allopurynolu na układ sercowo-naczyniowy. Badanie ALL-VASCOR ma na celu ocenę skuteczności leczenia allopurynolem w celu poprawy wyników sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim i bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, z wyłączeniem choroby niedokrwiennej serca. Jest to szczególnie ważne ze względu na wysokie koszty leczenia chorób sercowo-naczyniowych i ich status […]
Aktywne
pacjenci z wysokim i bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, z uwzględnieniem obecności zespołu Long-COVID
Kod badania: 2022/ABM/01/00035
Liczne badania, choć nie wszystkie, sugerują pozytywny wpływ allopurynolu na układ sercowo-naczyniowy. Badanie ALL-VASCOR ma na celu ocenę skuteczności leczenia allopurynolem w celu poprawy wyników sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim i bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, z wyłączeniem choroby niedokrwiennej serca. Jest to szczególnie ważne ze względu na wysokie koszty leczenia chorób sercowo-naczyniowych i ich status […]
Aktywne
pacjenci z wysokim i bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, z uwzględnieniem obecności zespołu Long-COVID
Kod badania: 2022/ABM/01/00034
Liczne badania, choć nie wszystkie, sugerują pozytywny wpływ allopurynolu na układ sercowo-naczyniowy. Badanie ALL-VASCOR ma na celu ocenę skuteczności leczenia allopurynolem w celu poprawy wyników sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim i bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, z wyłączeniem choroby niedokrwiennej serca. Jest to szczególnie ważne ze względu na wysokie koszty leczenia chorób sercowo-naczyniowych i ich status […]
Aktywne
pacjenci z wysokim i bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, z uwzględnieniem obecności zespołu Long-COVID
Kod badania: 2022/ABM/01/00033
Liczne badania, choć nie wszystkie, sugerują pozytywny wpływ allopurynolu na układ sercowo-naczyniowy. Badanie ALL-VASCOR ma na celu ocenę skuteczności leczenia allopurynolem w celu poprawy wyników sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim i bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, z wyłączeniem choroby niedokrwiennej serca. Jest to szczególnie ważne ze względu na wysokie koszty leczenia chorób sercowo-naczyniowych i ich status […]
Aktywne
pacjenci z wysokim i bardzo wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, z uwzględnieniem obecności zespołu Long-COVID
Kod badania: 2022/ABM/01/+C207+C208
Pierwsze na ludziach, otwarte, sekwencyjne badanie eskalacji dawki i ekspansji CPI-0209 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi i chłoniakami. CPI-0209 jest małocząsteczkowym inhibitorem EZH2.
Aktywne
guzy lite i chłoniaki w stadium zaawansowanym
Kod badania: 0209-01
Ocena skuteczności i bezpieczeństwa schematów leczenia opartych na tebentafuspie w monoterapii i w skojarzeniu z anty-PD1 w porównaniu z wyborem badacza (w tym badania kliniczne badanych środków, terapia ratunkowa zgodnie z lokalnym standardem opieki (SoC), najlepsza opieka wspomagająca (BSC)) na podstawie protokołu obserwacji pacjentów, którzy przeżyli) u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem nieokulistycznym.
Aktywne
czerniak
Kod badania: IMCgp100-203
Celem tego badania jest porównanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji ide-celu z lenalidomidem (LEN) w leczeniu podtrzymującym z samym LEN u dorosłych uczestników z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim (NDMM), którzy osiągnęli nieoptymalną odpowiedź po autologicznym przeszczepie komórek macierzystych (ASCT).
Aktywne
nowo rozpoznany szpiczak plazmocytowy
Kod badania: CA089-1043