Baza badań klinicznych

Bezpieczeństwo i skuteczność systemu Alleviant do bezimplantowego Tworzenie przetoki międzyprzedsionkowej u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca

Szczegóły badania
Akronim badania:

Allay-HF

Jednostka chorobowa: Niewydolność serca
Wiek: od 40 lat do 99 lat

Prospektywne, wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie ślepe, adaptacyjne badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności przezskórnego utworzenia przecieków międzyprzedsionkowych przy użyciu systemu Alleviant ALV1 u pacjentów z HFpEF/HFmrEF.

Szczegóły badania

Status badania:

Aktywne, Trwa rekrutacja

Numer badania

CIP-0003

Sponsor badania

Alleviant Medical, Inc.

Główny badacz

Marek Grygier

Tel. do koordynatora badania

Adres wykonywania badania

Oddział Kardiologii (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Długa, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)

Szczegóły badania

Status badania:

Aktywne, Trwa rekrutacja

Numer badania

CIP-0003

Sponsor badania

Alleviant Medical, Inc.

Główny badacz

Marek Grygier

Tel. do koordynatora badania

Adres wykonywania badania

Oddział Kardiologii (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Długa, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)