Baza badań klinicznych
Bezpieczeństwo i skuteczność systemu Alleviant do bezimplantowego Tworzenie przetoki międzyprzedsionkowej u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca
| Akronim badania: | Allay-HF |
| Jednostka chorobowa: | Niewydolność serca |
| Wiek: | od 40 lat |
Prospektywne, wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie zaślepione, adaptacyjne badanie zaprojektowane w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności przezskórnego zespolenia międzyprzedsionkowego przy użyciu systemu Alleviant ALV1 u pacjentów z HFpEF/HFmrEF.
Szczegóły badania
Status badania:
Zakończone
Numer badania
CIP-0003
Sponsor badania
Alleviant Medical, Inc.
Główny badacz
Marek Grygier
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Oddział Kardiologii (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Długa, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)
Szczegóły badania
Status badania:
Zakończone
Numer badania
CIP-0003
Sponsor badania
Alleviant Medical, Inc.
Główny badacz
Marek Grygier
Tel. do koordynatora badania
Adres wykonywania badania
Oddział Kardiologii (Uniwersytecki Szpital Kliniczny lokalizacja ul. Długa, Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Poznaniu)