Archiwum Badania - Strona 10 z 12 - Badania kliniczne UCWBK Poznań

Skuteczność i bezpieczeństwo leczenia nawrotu u chorych na chłoniaka DLBCL/HGBCL rozpoznanego w oparciu o monitorowanie krążącego nowotworowego DNA.

Aktywne

Chłonniak

Kod badania: IHIT/2021/1

Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych z grupą kontrolną otrzymującą placebo badanie oceniające działanie postaci użytkowej probiotyku w wysokiej dawce u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego w remisji klinicznej z objawami czynnościowymi ze strony jamy brzusznej.

Zakończone

Wrzodziejące zapalenie jelita grubego

Kod badania: CDIVSL04

Otwarte badanie w grupach równoległych oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę ublituksimabu u dzieci i młodzieży z rzutową postacią stwardnienia rozsianego.

Aktywne

Stwardnienie rozsiane

Kod badania: TG1101-RMS202

Wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartej próby, badanie fazy Ib/II dotyczące bezpieczeństwa stosowania i skuteczności KRT-232 podawanego w monoterapii i w skojarzeniu z niską dawką cytarabiny (LDAC) lub decytabiny u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML).

Badanie to ocenia KRT-232, nowy doustny drobnocząsteczkowy inhibitor MDM2, podawany samodzielnie i w połączeniu z niską dawką cytarabiny (LDAC) lub decytabiną w leczeniu dorosłych z ostrą białaczką szpikową (AML) i AML wtórną do nowotworów mieloproliferacyjnych (MPN). Uczestnicy muszą być nawrotowi / oporni na leczenie (po nieudanej wcześniejszej terapii) i zostaną przydzieleni do monoterapii (sam KRT-232) […]

Zakończone

Nawrotowa lub oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa (AML), Ostra białaczka szpikowa (AML), wtórna do nowotworów mieloproliferacyjnych (MPN)

Kod badania: KRT-232-104

Badanie możliwości użycia Systemu Odtworzenia Naczynia (Vessel Restoration System) w leczeniu zmian miażdżycowych w zakresie tętnicy udowej powierzchownej (SFA) i/lub proksymalnego odcinka tętnicy podkolanowej (PPA): ACTIVATE II.

Aktywne

Choroba tętnic obwodowych

Kod badania: 1061‑001

Randomizowane, otwarte badanie kliniczne fazy III z aktywnym komparatorem, oceniające pembrolizumab w porównaniu z chemioterapią dwulekową opartą na pochodnych platyny u pacjentek z zaawansowanym lub nawrotowym rakiem endometrium z niezgodnością deficytu naprawczego (dMMR) w pierwszej linii leczenia (KEYNOTE C93/GOG 3064/ENGOT en15).

Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności leczenia pembrolizumabem (MK-3475) w porównaniu z kombinacją karboplatyny i paklitakselu u kobiet z zaawansowanym lub nawrotowym rakiem endometrium z niedoborem naprawy niedopasowania (dMMR), które nie były wcześniej leczone wcześniejszą chemioterapią ogólnoustrojową. Główne hipotezy badania to wyższość pembrolizumabu nad skojarzeniem karboplatyny i paklitakselu w odniesieniu do przeżycia wolnego […]

Aktywne

Nowotwory endometrium

Kod badania: MK-3475-C93

Badanie fazy I nad bezpieczeństwem i farmakokinetyką trametinibu, gilteritinibu lub ewerolimusu z deksametazonem u chorych na nawrotową lub oporną ostrą białaczkę limfoblastyczną B komórkową.

Aktywne

Ostra białaczka limfoblastyczna

Kod badania: IHT-001

Bezpieczeństwo i skuteczność systemu Alleviant do bezimplantowego Tworzenie przetoki międzyprzedsionkowej u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca.

Aktywne

Przewlekła niewydolność serca

Kod badania: CIP-0003

Sakubitryl/walsartan w zapobieganiu progresji choroby u pacjentów z arytmogenną kardiomiopatią prawej komory – wieloośrodkowe badanie randomizowane ARNI-ARVC.

Aktywne

Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory

Kod badania: 2021/ABM/01/00004

Międzynarodowe, wieloośrodkowe, otwarte badanie kliniczne dotyczące leczenia ostrych białaczek szpikowych u dzieci i młodzieży” AIEOP-AML-BFM 2020.

Aktywne

Ostre białaczki szpikowe u dzieci i młodzieży

Kod badania: AIEOP-BFM-AML 2020

Baza badań klinicznych

Filtruj wyszukiwania

Płeć pacjenta

Zakres wieku

Skuteczność i bezpieczeństwo leczenia nawrotu u chorych na chłoniaka DLBCL/HGBCL rozpoznanego w oparciu o monitorowanie krążącego nowotworowego DNA.

Otwarte badanie w grupach równoległych oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę ublituksimabu u dzieci i młodzieży z rzutową postacią stwardnienia rozsianego.

Wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartej próby, badanie fazy Ib/II dotyczące bezpieczeństwa stosowania i skuteczności KRT-232 podawanego w monoterapii i w skojarzeniu z niską dawką cytarabiny (LDAC) lub decytabiny u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML).

Badanie możliwości użycia Systemu Odtworzenia Naczynia (Vessel Restoration System) w leczeniu zmian miażdżycowych w zakresie tętnicy udowej powierzchownej (SFA) i/lub proksymalnego odcinka tętnicy podkolanowej (PPA): ACTIVATE II.

Badanie fazy I nad bezpieczeństwem i farmakokinetyką trametinibu, gilteritinibu lub ewerolimusu z deksametazonem u chorych na nawrotową lub oporną ostrą białaczkę limfoblastyczną B komórkową.

Bezpieczeństwo i skuteczność systemu Alleviant do bezimplantowego Tworzenie przetoki międzyprzedsionkowej u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca.

Sakubitryl/walsartan w zapobieganiu progresji choroby u pacjentów z arytmogenną kardiomiopatią prawej komory – wieloośrodkowe badanie randomizowane ARNI-ARVC.

Międzynarodowe, wieloośrodkowe, otwarte badanie kliniczne dotyczące leczenia ostrych białaczek szpikowych u dzieci i młodzieży” AIEOP-AML-BFM 2020.