Baza badań klinicznych

POETYK SLE-2 to randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie fazy III z grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania deukrawacytynibu u uczestników chorych na toczeń rumieniowaty układowy (TRU). Badanie obejmie około 490 uczestników (w sumie 980) i potrwa 60 tygodni (nieco ponad rok). Pierwsze 4 tygodnie badania stanowią okres […]

Connection to randomizowane badanie prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, w grupach równoległych, z placebo w grupie kontrolnej, oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania IBP-9414 u przedwcześnie urodzonych noworodków o masie urodzeniowej od 500 do 1500 g w celu zapobiegania martwiczemu zapaleniu jelit — badanie Connection Study. Szczepionka IBP-9414 będzie oceniana u wcześniaków o masie urodzeniowej 500–1500 […]

Badanie ALL-VASCOR jest randomizowanym, podwójnie zaślepionym, kontrolowanym placebo, wieloośrodkowym badaniem, które analizuje wpływ leczenia allopurynolem (200-500 mg allopurynolu dziennie) w porównaniu z równoważną dawką placebo na ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych u 1 116 pacjentów w wieku 40-70 lat, z poziomem kwasu moczowego w surowicy powyżej 5 mg/dl oraz z wysokim i bardzo wysokim ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych. […]

Jest to randomizowane, wieloośrodkowe badanie III fazy z podwójnie ślepą próbą, mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji leczenia zibotentanem/dapagliflozyną i samą dapagliflozyną u uczestników z przewlekłą chorobą nerek (PChN) i wysokim białkomoczem.