UCWBK Logo

Baza badań klinicznych

Ikonka okruszków Strona głównaBaza badań klinicznych

Filtruj wyszukiwania

rozwiń

Płeć pacjenta

Zakres wieku

Liczba znalezionych badań: 119

Prospektywne, wieloośrodkowe badanie fazy 2 oceniające terapię wenetoklaksem i rytuksymabem dostosowaną do statusu MRD u nieleczonych pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową.
Ikona statusu badania Aktywne
Ikona obszar badawczy Białaczka limfocytowa
Kod badania: VERITA PALG-CLL5
Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych, podwójnie maskowane, kontrolowane za pomocą aktywnego leku, porównawcze badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ponesimodu w porównaniu z fingolimodem w okresie 108 tygodni leczenia u pacjentów pediatrycznych w wieku od 10 do <18 lat z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego.
Ikona statusu badania Aktywne
Ikona obszar badawczy Stwardnienie rozsiane u dzieci
Kod badania: 67896153MSC3001
Skuteczność i bezpieczeństwo leczenia nawrotu u chorych na chłoniaka DLBCL/HGBCL rozpoznanego w oparciu o monitorowanie krążącego nowotworowego DNA.
Ikona statusu badania Aktywne
Ikona obszar badawczy Chłoniak
Kod badania: IHIT/2021/1
Badanie działania probiotyku u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego.
Tytuł badania: Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w grupach równoległych z grupą kontrolną otrzymującą placebo badanie oceniające działanie postaci użytkowej probiotyku w wysokiej dawce u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego w remisji klinicznej z objawami czynnościowymi ze strony jamy brzusznej.
Ikona statusu badania Zakończone
Ikona obszar badawczy Wrzodziejące zapalenie jelita grubego
Kod badania: CDIVSL04
Otwarte badanie w grupach równoległych oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę ublituksimabu u dzieci i młodzieży z rzutową postacią stwardnienia rozsianego.
Ikona statusu badania Aktywne
Ikona obszar badawczy Stwardnienie rozsiane
Kod badania: TG1101-RMS202
Badanie fazy I nad bezpieczeństwem i farmakokinetyką trametinibu, gilteritinibu lub ewerolimusu z deksametazonem u chorych na nawrotową lub oporną ostrą białaczkę limfoblastyczną B komórkową.
Ikona statusu badania Aktywne
Ikona obszar badawczy Ostra białaczka limfoblastyczna
Kod badania: IHT-001
Bezpieczeństwo i skuteczność systemu Alleviant do bezimplantowego Tworzenie przetoki międzyprzedsionkowej u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca.
Ikona statusu badania Aktywne
Ikona obszar badawczy Przewlekła niewydolność serca
Kod badania: CIP-0003
Sakubitryl/walsartan w zapobieganiu progresji choroby u pacjentów z arytmogenną kardiomiopatią prawej komory – wieloośrodkowe badanie randomizowane ARNI-ARVC.
Ikona statusu badania Aktywne
Ikona obszar badawczy Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory
Kod badania: 2021/ABM/01/00004
Międzynarodowe, wieloośrodkowe, otwarte badanie kliniczne dotyczące leczenia ostrych białaczek szpikowych u dzieci i młodzieży” AIEOP-AML-BFM 2020.
Ikona statusu badania Aktywne
Ikona obszar badawczy Ostre białaczki szpikowe u dzieci i młodzieży
Kod badania: AIEOP-BFM-AML 2020
Randomizowane, wieloośrodkowe badanie fazy III z podwójnie ślepą próbą oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję kombinacji zibotentanu i dapagliflozyny w porównaniu z samą dapagliflozyną u uczestników z przewlekłą chorobą nerek i wysokim białkomoczem.
Jest to randomizowane, wieloośrodkowe badanie III fazy z podwójnie ślepą próbą, mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji leczenia zibotentanem/dapagliflozyną i samą dapagliflozyną u uczestników z przewlekłą chorobą nerek (PChN) i wysokim białkomoczem.
Ikona statusu badania Aktywne
Ikona obszar badawczy Choroby nerek
Kod badania: D4315C00010